6-(4-benzylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine | 677746-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-benzylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 6-(4-Benzylpiperazin-1-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 677746-56-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆
• 分子量: 344.419
• InChiKey: GIPWJEFVQWUCTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(4-benzylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  以取代的苄基哌嗪部分为正性变力剂的[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪和替他唑[5,1-a]酞嗪衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了两个系列的带有取代的苄基哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪和四唑并[5,1-a]邻苯二嗪衍生物，并通过测量左心房搏动量来评估它们的正性肌力活性。在离体的兔子心脏制剂。大多数衍生物比现有药物米力农和6-（（4-（4-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）甲基）四唑[5,1-a]酞嗪具有更好的体外活性。特别是8 m被认为是最有效的，在3×10 –5  m的浓度下，每搏输出量增加了12.02±0.20％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了显示出良好效力的化合物的变时作用。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12101