4-(N-(2-methyl-3-phenyl-2-(E)-propenyl)aminomethyl)-1-t-butoxycarbonylpiperidine | 881833-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(N-(2-methyl-3-phenyl-2-(E)-propenyl)aminomethyl)-1-t-butoxycarbonylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[[[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enyl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 881833-19-8
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₂
• 分子量: 344.497
• InChiKey: NSGHFFSNPJAKBP-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-(2-methyl-3-phenyl-2-(E)-propenyl)aminomethyl)-1-t-butoxycarbonylpiperidine 、 环己甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到4-(N-cyclohexylcarbonyl-N-(2-methyl-3-phenyl-2-(E)-propenyl)aminomethyl)-1-t-butoxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylpiperidine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处描述。此外，本申请还描述了包含至少一种公式I化合物和可选的一个或多个其他治疗剂的药物组合物。最后，本申请还描述了使用公式I化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一个或多个其他治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20060079556A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到4-(N-(2-methyl-3-phenyl-2-(E)-propenyl)aminomethyl)-1-t-butoxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylpiperidine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处描述。此外，本申请还描述了包含至少一种公式I化合物和可选的一个或多个其他治疗剂的药物组合物。最后，本申请还描述了使用公式I化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一个或多个其他治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20060079556A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN TUMOR-EXPRESSED CCXCKR2
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20100144720A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明涉及含有有机化合物或其盐的制药组合物，其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中特别是在抑制癌症增殖、生长和转移方面具有用途。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和制药组合物治疗癌症的方法。
• [EN] INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCXCKR2 D'EXPRESSION TUMORALE HUMAINE
  申请人：CHEMOCENTRYX

  公开号：WO2004058705A3

  公开（公告）日：2004-08-19
• N-SULFONYLPIPERIDINE CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1814550A2

  公开（公告）日：2007-08-08
• US7517991B2
  申请人：——

  公开号：US7517991B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7649011B2
  申请人：——

  公开号：US7649011B2

  公开（公告）日：2010-01-19