N-(1-benzyl-1 H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-thiophene-2-methylamine | 1058159-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-benzyl-1 H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-thiophene-2-methylamine
• 英文别名: 1-(Phenylmethyl)-N-(2-thienylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-methanamine；N-[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]-1-thiophen-2-ylmethanamine
• CAS: 1058159-12-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄S
• 分子量: 284.385
• InChiKey: JALZGJYXYULKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-propargyl-thiophene-2-methylamine 、 苄基叠氮 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到N-(1-benzyl-1 H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-thiophene-2-methylamine
  参考文献：
  名称：

  “点击螯合剂”：设计和将含三唑的金属螯合系统并入具有诊断和治疗意义的生物分子中。

  摘要：

  金属螯合系统与生物学相关分子的位点特异性缀合是生物无机和生物有机金属化学中的重要当代课题。在这项工作中，我们已经使用了CuI催化的叠氮化物和末端炔烃的环加成反应合成新的配体系统，其中1,2,3-三唑是金属螯合系统的组成部分。制备了一组具有不同脂族和芳族主链以及各种供体基团的二齿双炔结构单元。在催化量的CuI存在下，使二齿炔与苄基叠氮化物反应以形成三齿模型配体。螯合剂与[ReBr3（CO）3] 2-反应形成具有不同总体电荷，结构和亲水性的定义明确且稳定的络合物。在所有情况下，配体的三齿配位，观察到包括通过N 3的1,2,3-三唑环。配体系统也可以在低配体浓度下用前体[99 mTc（H2O）3（CO）3] +进行放射性同位素标记。类似地，炔烃与叠氮胸腺嘧啶核苷衍生物反应形成一系列化合物，可以对其进行原位放射性标记以形成单一产物。随后将中性和阳离子型有机金属99 mTc胸腺嘧啶核苷衍生物与人胞质

  DOI：

  10.1002/chem.200702024