5α-Brom-pregnan-3β,6β,20β-triol-3,20-diacetat | 98523-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Brom-pregnan-3β,6β,20β-triol-3,20-diacetat
• 英文别名: Pregnane-3,6,20-triol, 5-bromo-, 3,20-diacetate, (3I(2),5I+/-,6I(2),20R)-；[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-acetyloxyethyl]-5-bromo-6-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 98523-98-9
• 化学式: C₂₅H₃₉BrO₅
• 分子量: 499.486
• InChiKey: MVAWDRRDXULGNZ-ZIBHTVAFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Brom-pregnan-3β,6β,20β-triol-3,20-diacetat 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5α-Brom-3β,20β-diacetoxy-6-oxo-pregnan
  参考文献：
  名称：

  在einem Cyclohexanring中的Eine homolytische Wasserstoffverschiebung。ÜberSteroide，201岁。Mitteilung

  摘要：

  通过用四乙酸铅处理3β，20β-二乙酰氧基-6α-甲基-6β-羟基-5α-孕烯引发的5,6-键的均相裂解，然后由C-1到C的跨环均溶氢转移-5，环A绕C-9 / C-10键旋转，再环化成具有反向10-甲基的孕烷。重排的产物已被转化为6α-甲基-10α-孕酮，然后被转化为其1-脱氢衍生物。通过特定的氘标记研究了反应过程。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460730