4-[bis(4-fluorophenyl)methylene]-1-(phenylmethyl)piperidine | 93076-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[bis(4-fluorophenyl)methylene]-1-(phenylmethyl)piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]piperidine
• CAS: 93076-09-6
• 化学式: C₂₅H₂₃F₂N
• 分子量: 375.461
• InChiKey: WPIVQLSTWPOFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[bis(4-fluorophenyl)methylene]-1-(phenylmethyl)piperidine 生成 4-(双(4-氟苯基)亚甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones

  摘要：

  小说[[双(芳基)亚甲基]-1-哌啶基]烷基嘧啶酮，其中嘧啶酮环被包含在一个双环系统内，是治疗心身疾病的有用化合物。

  公开号：

  US04485107A1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-bis-(4-fluorophenyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinemethanol 生成 4-[bis(4-fluorophenyl)methylene]-1-(phenylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones

  摘要：

  小说[[双(芳基)亚甲基]-1-哌啶基]烷基嘧啶酮，其中嘧啶酮环被包含在一个双环系统内，是治疗心身疾病的有用化合物。

  公开号：

  US04485107A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 α,α-bis-(4-fluorophenyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinemethanol 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 水 在 ammonium hydroxide 、 异丙醚 、 4-[bis(4-fluorophenyl)methylene]-1-(phenylmethyl)piperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 26 parts of 4-[bis(4-fluorophenyl)methylene]-1-(phenylmethyl)piperidine (intermediate 13)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones

  摘要：

  [[双(芳基)亚甲基]-1-哌啶基]烷基嘧啶酮类小说，其中嘧啶酮环被包含在一个双环系统中，是治疗心身疾病的有用化合物。

  公开号：

  US04533665A1

文献信息

• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。
• [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones useful for
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04581171A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  Novel [[bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones, wherein the pyrimidinone-ring is embraced within a bicyclic system, being useful compounds in the treatment of psychosomatic disorders.

  [[双(芳基)亚甲基]-1-哌啶基]烷基嘧啶酮的小说，其中嘧啶酮环被包含在一个双环系统中，是治疗心理身体疾病的有用化合物。
• N-substituted-arylalkyl and arylalkylene piperidines as cardiovascular antihistaminic and antisecretory agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0235463A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Cardiovascular disturbances and the effects of histamine and excessive gastric secretion can be countered by compounds expressed generally by the formula: wherein; p is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is hydrogen, -O-R1, -C=N, -(O)NR1R2, -C(O)R1, -C(O)-OR1, -CH2OR1, -CH2NR1R2, or -OC(O)R1; Q is d and n are zero or one and the dotted lines represent double bonds which may form consistent with the valence of carbon; B is Ar, D and R are selected from phenyl and substituted phenyl with certain limitations, pyrldinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and, in addition, R may have the values: benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl, and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one, 4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or quinolinyl, and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof.

  心血管紊乱以及组胺和胃液分泌过多的影响可由一般由式表示的化合物来抵消： 其中 p 为 0、1 或 2； m 是 1 至 6（包括 6）； A 是氢、-O-R1、-C=N、-(O)NR1R2、-C(O)R1、-C(O)-OR1、-CH2OR1、-CH2NR1R2 或 -OC(O)R1； Q 是 d 和 n 为 0 或 1，虚线表示可能形成的与碳价位一致的双键； B 是 Ar、D 和 R 选自苯基和有一定限制的取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R 可具有以下值：苄基、取代苄基、环烷基或低级烷基，D 可具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸低级烷基酯、1,4-苯并二恶烷低级烷基-2-基或喹啉基，以及它们的药学上可接受的加成盐。
• 6-Substituted purinyl piperazine derivatives
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0331511A1

  公开（公告）日：1989-09-06

  6-Substituted purinyl piperazine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The compounds are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.

  描述了 6-取代嘌呤基哌嗪衍生物及其合成方法。这些化合物可用作强心剂和抗心律失常剂。
• Novel ((bis(aryl)methylene)-1-piperidinyl)alkyl-pyrimidinones
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0110435B1

  公开（公告）日：1989-01-04