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bis(1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedionato)zirconium(IV) phthalocyanine | 478388-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedionato)zirconium(IV) phthalocyanine
英文别名
——
bis(1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedionato)zirconium(IV) phthalocyanine化学式
CAS
478388-84-0
化学式
C52H28F6N8O4Zr
mdl
——
分子量
1034.06
InChiKey
WPFMCHBLQBHAKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-di(hydroxo)phthalocyaninato(2-)zirconium(IV)苯甲酰三氟丙酮甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到bis(1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedionato)zirconium(IV) phthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    锆和Ha二氢邻苯二甲酸酞菁的合成与反应性
    摘要:
    摘要- 对获得锆和ha二氢邻苯二甲酸酞菁的两种合成方法进行了评估(即(a)使用锆和oxide的醇盐作为反应性前体,以及(b)锆和di的二氯邻苯二甲酸酞菁的水解)。还研究了锆和二氢邻苯二甲酸酞菁ha与β-二酮和癸酸的交换反应的反应性;将它们与锆和二氯酞菁氰化those进行了比较。发现锆和ha二氢邻苯二甲酸酞菁作为前体在与酸敏感的配体例如酮酸酯的反应中使用,是一种更有效的方法。
    DOI:
    10.1134/s0036023620100046
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文献信息

  • Synthesis and spectral properties of Zr(IV) and Hf(IV) phthalocyanines with β-diketonates as axial ligands
    作者:L.A. Tomachynski、I.N. Tretyakova、V.Ya. Chernii、S.V. Volkov、M. Kowalska、J. Legendziewicz、Y.S. Gerasymchuk、St. Radzki
    DOI:10.1016/j.ica.2007.11.003
    日期:2008.6
    Abstract The series of new zirconium(IV) and hafnium(IV) phthalocyanines with various β-dicarbonyl ligands were prepared via direct interaction between di(chloro)zirconium(IV) or hafnium(IV) phthalocyanines and free β-diketones and also with 4-benzoyl-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one. The structure of the obtained bis(β-dicarbonilato) zirconium(IV) and hafnium(IV) phthalocyanines was studied by
    摘要通过二((IV)或ha(IV)酞菁与游离的β-二酮之间的直接相互作用,制备了具有各种β-二羰基配体的一系列新型(IV)和ha(IV)酞菁。 -苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。通过二维1 H NMR光谱法(COSY,NOESY,ROESY)研究了所获得的双(β-二碳环基)(IV)和ha(IV)酞菁的结构。已经在各种溶剂中研究了吸收和荧光光谱研究。浓度范围低于10 -5 mol / dm 3的分析化合物不会在有机溶剂中聚集。在甲苯DMSO和THF中计算了酞菁配合物的荧光量子产率(ΦF)和自然寿命(τ)。
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