(E)-3-(3-bromophenyl)-1-[4-([1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one | 1593954-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-(3-bromophenyl)-1-[4-([1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1593954-00-7
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₆O
• 分子量: 463.336
• InChiKey: SFWQWEAITBWXSE-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (E)-3-(3-bromophenyl)-1-[4-([1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有取代哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪和四唑并[5,1-a]酞嗪衍生物的合成和正性肌力评价

  摘要：

  合成了四个系列的带有取代哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-]酞嗪和四唑并[5,1-]酞嗪衍生物，并通过测量分离的左心房搏出量来评估其正性肌力活性。兔心制剂。与标准药物米力农相比，开发了几种化合物，并显示出良好的活性，其中（4-（[1,2,4]三唑并[3,4-]酞嗪-6-基）哌嗪-1-基）（-甲苯基）甲酮 () 被认为是最有效的，浓度为 3×10M 时每搏输出量增加 19.15±0.22%（米力农：2.46±0.07%）。作用机制初步研究表明其正性肌力作用可能与PDE-cAMP-PKA信号通路有关。还根据变时作用评价表现出正性肌力作用的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.040