4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-7-one | 1220978-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-7-one
• 英文别名: 3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,9-tetraen-11-one
• CAS: 1220978-67-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 316.475
• InChiKey: DXYICMJFMKJWGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propyl ester 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以33%的产率得到4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中“-----”是键或不存在，V是CH，CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键，则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时，U是CH或N，或者如果“-----”不存在，则U是CH 2，NH或NR 9; R 2是H，烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H，烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H，则也可以是OH; R 5是H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基，羧基，烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8，其中q为1、2或3，且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基，或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-，-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2，其中Q是O或S，X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时，n为0，当A为-(CH 2 ) p-，p为1、2、3或4时，n为0、1或2，但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2010041194A1