16α-allyloxy-9-fluoro-11β,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione | 59648-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-allyloxy-9-fluoro-11β,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 16alpha-Allyloxy-9-fluoro-11beta,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione；(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-16-prop-2-enoxy-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 59648-65-6
• 化学式: C₂₄H₃₃FO₆
• 分子量: 436.521
• InChiKey: QCFOFEUBOIYLKN-OKEKIMANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-allyloxy-9-fluoro-11β,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 在 盐酸 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 21-chloro-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-(oxiranylmethoxy)pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal[16.alpha.,17-b]1,4-dioxanes and

  摘要：

  本文披露了一系列具有有用的抗炎特性的新型类固醇[[16.alpha.,17-b]1,4-二噁烷和类固醇[16.alpha.,17-b]1,4-二氧杂环己烷。

  公开号：

  US03971772A1
• 作为产物：
  描述：

  9-Fluoro-11beta,17,21-trihydroxy-16alpha-(oxiranyl-methoxy)pregn-4-ene-3,20-dione 、 、 在 氯仿 、 碳酸氢钠 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 21-acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 4.4 g of 16α-allyloxy-9-fluoro-11β ,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione, 21-acetate的产率得到16α-allyloxy-9-fluoro-11β,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal bicyclic dioxanes

  摘要：

  具有以下结构的类固醇具有有用的抗炎活性：##SPC1## 其中，P是氢、甲基或氯；Q是氢、甲基或氟；X是氢或卤素；Y是氢，而Y'是羟基或Y和Y'可以是=O；R可以是氢、烷基或芳基。

  公开号：

  US03945997A1

文献信息

• US3971772A
  申请人：——

  公开号：US3971772A

  公开（公告）日：1976-07-27