2-Oxo-3-tosyloxy-17β-hexahydrobenzoyloxy-5α-androst-3-en | 105767-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-3-tosyloxy-17β-hexahydrobenzoyloxy-5α-androst-3-en
• CAS: 105767-66-6
• 化学式: C₃₃H₄₄O₆S
• 分子量: 568.775
• InChiKey: DMODRFWRANAQOJ-NRARRZIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-3-tosyloxy-17β-hexahydrobenzoyloxy-5α-androst-3-en 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2β-Hydroxy-17β-hexahydrobenzoyloxy-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  类固醇次碘酸盐的反应IV。在分子内取代反应的过程中，尤其是与2β-和4β-羟基类固醇的反应。关于类固醇，第192部分

  摘要：

  在“次碘酸反应”中，由4β-和2β-羟基-甾族化合物形成19-半缩醛衍生物，特别是与四乙酸铅和碘形成，而6β-羟基甾族化合物仅生成6β-19-醚（1）。根据碘醇中间体中羟基相对于构象固定的19-CH 2 I基团的相对取向的差异来解释这种行为。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450727
• 作为产物：
  描述：

  [(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-3-氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢环戊烯并[a]菲-17-基]环己烷羧酸酯 在 吡啶 作用下， 生成 2-Oxo-3-tosyloxy-17β-hexahydrobenzoyloxy-5α-androst-3-en
  参考文献：
  名称：

  类固醇次碘酸盐的反应IV。在分子内取代反应的过程中，尤其是与2β-和4β-羟基类固醇的反应。关于类固醇，第192部分

  摘要：

  在“次碘酸反应”中，由4β-和2β-羟基-甾族化合物形成19-半缩醛衍生物，特别是与四乙酸铅和碘形成，而6β-羟基甾族化合物仅生成6β-19-醚（1）。根据碘醇中间体中羟基相对于构象固定的19-CH 2 I基团的相对取向的差异来解释这种行为。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450727