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1,1-di-t-butoxynaphthalen-2(1H)-one | 95178-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-di-t-butoxynaphthalen-2(1H)-one
英文别名
1,1-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]naphthalen-2-one
1,1-di-t-butoxynaphthalen-2(1H)-one化学式
CAS
95178-47-5
化学式
C18H24O3
mdl
——
分子量
288.387
InChiKey
INWXEXFTKMLYCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硝基甲烷1,1-di-t-butoxynaphthalen-2(1H)-one2-丁基-1,1,3,3-四甲基胍 作用下, 反应 0.08h, 以0.055 g的产率得到1,1-di-t-butoxy-4-nitromethyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Arzeno, Humberto; Barton, Derek H.R.; Berge-Lurion, Reine-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2069 - 2076
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    过氧化苯甲酸叔丁酯2-萘酚 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以30%的产率得到1,1-di-t-butoxynaphthalen-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Arzeno, Humberto; Barton, Derek H.R.; Berge-Lurion, Reine-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2069 - 2076
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ARZENO, H.;BARTON, D. H. R.;BERGE-LURION, R. -M.;LUISINCHI, X.;PINTO, B. +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2069-2076
    作者:ARZENO, H.、BARTON, D. H. R.、BERGE-LURION, R. -M.、LUISINCHI, X.、PINTO, B. +
    DOI:——
    日期:——
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