6,10,18,22-Tetratert-butyl-7,21-dimethyl-14-thiaheptacyclo[14.7.1.14,8.02,15.03,13.020,24.012,25]pentacosa-1(23),2(15),3(13),4,6,8(25),9,11,16,18,20(24),21-dodecaene | 402922-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,10,18,22-Tetratert-butyl-7,21-dimethyl-14-thiaheptacyclo[14.7.1.14,8.02,15.03,13.020,24.012,25]pentacosa-1(23),2(15),3(13),4,6,8(25),9,11,16,18,20(24),21-dodecaene
• CAS: 402922-92-3
• 化学式: C₄₂H₄₈S
• 分子量: 584.909
• InChiKey: JDWZDXBPKYZHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 6,10,18,22-Tetratert-butyl-7,21-dimethyl-14-thiaheptacyclo[14.7.1.14,8.02,15.03,13.020,24.012,25]pentacosa-1(23),2(15),3(13),4,6,8(25),9,11,16,18,20(24),21-dodecaene 反应 0.5h， 以79%的产率得到6,10,22,26-Tetratert-butyl-7,25-dimethyl-16-oxaoctacyclo[18.7.1.14,8.02,19.03,13.014,18.024,28.012,29]nonacosa-1(27),2(19),3(13),4,6,8(29),9,11,14(18),20,22,24(28),25-tridecaene-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  四-叔丁基-如-indaceno [1,2,3- CD：-5,6,7,8- C'D' ] diphenalene：四个阶段的两性氧化还原体系

  摘要：

  四-叔丁基-如-indaceno [1,2,3- CD：-5,6,7,8- Ç ' d '] diphenalene（TTB-如-IDPL）溶液并发现表现为四阶段两性氧化还原化合物。研究了其五个氧化还原态的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01565-9
• 作为产物：
  描述：

  4,7-di-tert-butyl-5-methylacenaphthylene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到6,10,18,22-Tetratert-butyl-7,21-dimethyl-14-thiaheptacyclo[14.7.1.14,8.02,15.03,13.020,24.012,25]pentacosa-1(23),2(15),3(13),4,6,8(25),9,11,16,18,20(24),21-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  四-叔丁基-如-indaceno [1,2,3- CD：-5,6,7,8- C'D' ] diphenalene：四个阶段的两性氧化还原体系

  摘要：

  四-叔丁基-如-indaceno [1,2,3- CD：-5,6,7,8- Ç ' d '] diphenalene（TTB-如-IDPL）溶液并发现表现为四阶段两性氧化还原化合物。研究了其五个氧化还原态的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01565-9

文献信息

• Four-Stage Amphoteric Redox Properties and Biradicaloid Character of Tetra-tert-butyldicyclopenta[b;d]thieno[1,2,3-cd;5,6,7-c?d?]diphenalene
  作者：Takashi Kubo、Maki Sakamoto、Minako Akabane、Yoshinori Fujiwara、Kagetoshi Yamamoto、Motoko Akita、Katsuya Inoue、Takeji Takui、Kazuhiro Nakasuji

  DOI：10.1002/anie.200460565

  日期：2004.12.3