(1,1,1-tris[(3-methoxysalicylideneamino)methyl]ethane) | 1327160-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1,1,1-tris[(3-methoxysalicylideneamino)methyl]ethane)
• 英文别名: 1,1,1-Tris[(3-methoxysalicylideneamino)methyl]ethane；2-[[3-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-[[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]methyl]-2-methylpropyl]iminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 1327160-50-8
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₆
• 分子量: 519.598
• InChiKey: BCVPMPKHDGEPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-tris[(3-methoxysalicylideneamino)methyl]ethane) 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 gadolinium(III) nitrate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到(1,1,1-tris[(3-methoxysalicylideneamino)methyl]ethane(-3H))cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  交换耦合对一系列CoGdCo配合物动力学性质的影响

  摘要：

  2-羟基3-甲氧基苯甲醛（邻香兰素）与1,1,1-三（氨基甲基）乙烷Me-C（CH 2 NH 2）3或与N，N '，N '' -三甲基硫代硫代三酰肼的反应， P（S）[NMe-NH 2 ] 3，产生两个三脚架LH 3和L 1 H 3配体，它们能够产生阳离子异三核[LCoGdCoL] +或[L 1 CoGdCoL 1 ] +络合物。Co II离子与内部N 3中的这些去质子化配体配位O 3位，而Gd III离子与两个阴离子[LCo] -或[L 1 Co] -单元的三个去质子化的苯氧氧原子相连。这些三核络合物的空气氧化不会产生将Co III和Gd III离子缔合的络合物。对于第一种配体，结构上表征的复合物是中性单核LCo III化合物，而在第二种情况下，证明Co II离子的氧化是不可能的。[L 1 CoLnCoL 1 ] +配合物表现为单分子磁铁具有用于从变磁化的反转有效能量壁垒Ù EFF = 51

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02921
• 作为产物：
  描述：

  、 邻香草醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1,1,1-tris[(3-methoxysalicylideneamino)methyl]ethane)
  参考文献：
  名称：

  一个单脚架配体，可稳定锰的三个不同氧化态（II，III和IV）。

  摘要：

  使用单个三脚架配体（H（3）L）制备了一系列单核Mn（II），Mn（III）和Mn（IV）配合物。向[Mn（III）L]添加阳离子（NH（4）（+），K（+），Na（+））对氧化还原电势表现出明显的影响。在Mn（III）配合物中观察到Jahn-Teller变形，轴向伸长和压缩的不同变体。

  DOI：

  10.1039/c1cc12418h

文献信息

• Enhancement of magnetic anisotropy in a Mn–Bi heterobimetallic complex
  作者：Tyler J. Pearson、Majed S. Fataftah、Danna E. Freedman

  DOI：10.1039/c6cc06369a

  日期：——

  A novel Mn2+[three dots, centered]Bi3+ heterobimetallic complex, featuring the closest Mn[three dots, centered]Bi interaction for a paramagnetic molecular species, exhibits unusually large axial zero-field splitting.

  一种新型的Mn 2+ [三个点，居中] Bi 3+异双金属配合物，具有顺磁性分子物种中最接近的Mn [三个点，居中] Bi相互作用，表现出异常大的轴向零场分裂。
• Metal complexes of tripodal ligands as ionophores for alkali metal ions
  作者：Shoichi Katsuta、Yuichi Shimizu、Ryota Takahashi、Naoki Kanaya、Takahiro Imoto、Yasuyuki Takeda

  DOI：10.1039/c2nj40171a

  日期：——

  The electrically neutral metal(III) complexes of tripodal ligands, 1,1,1-tris[(salicylideneamino)methyl]ethane and 1,1,1-tris[(3-methoxysalicylideneamino)methyl]ethane, were found to function as ionophores for alkali metal ions. The complexes of the latter ligand extract alkali metal picrates from aqueous solutions into dichloromethane with a similar selectivity to that of dibenzo-24-crown-8.

  三脚架配体的电中性金属（III）配合物，1,1,1-三[[水杨亚氨基）甲基]乙烷 和 1,1,1-三[[3-甲氧基水杨基氨基）甲基]乙烷被发现充当碱金属离子的离子载体。后一种配体的配合物从水溶液中提取苦味碱金属盐到二氯甲烷 具有与...相似的选择性 dibenzo-24-crown-8。
• Face-Sharing Heterotrinuclear M^II−Ln^III−M^II (M = Mn, Fe, Co, Zn; Ln = La, Gd, Tb, Dy) Complexes: Synthesis, Structures, and Magnetic Properties
  作者：Tomoka Yamaguchi、Jean-Pierre Costes、Yukana Kishima、Masaaki Kojima、Yukinari Sunatsuki、Nicolas Bréfuel、Jean-Pierre Tuchagues、Laure Vendier、Wolfgang Wernsdorfer

  DOI：10.1021/ic100460w

  日期：2010.10.18

  cm−1) ones while the single ion zero field splitting (ZFS) term D is larger for the Fe complexes (5.7 cm−1) than for the cobalt ones. The cobalt complexes behave as single-molecules magnets (SMMs) with large magnetization hysteresis loops, as a consequence of the particularly slow magnetic relaxation characterizing these trinuclear molecules. Such large hysteresis loops, which are observed for the first

  三核线性3d-4f-3d配合物（3d = Mn II，Fe II，Co II，Zn II和4f = La III，Gd III，Tb III，Dy III）是通过使用三脚架非齿Schiff碱配体N制备的。 N′，N′ ′-三（2-羟基-3-甲氧基苯并亚苄基）-2-（氨基甲基）-2-甲基-1，3-丙二胺。结构测定表明，在这些络合物中，两个手性相同的扭曲的三角棱柱形过渡金属络合物通过4f阳离子组装在一起。Mn和Fe实体在手性空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶作为纯对映体；钴配合物表现出不太直接的行为。所有的Mn，Fe和Co配合物都经历M II -Ln III铁磁相互作用。与Fe-Gd（0.69 cm -1）和Co-Gd（0.52 cm -1）相比，Mn-Gd相互作用较弱（0.08 cm -1），而单离子零场分裂（ZFS）项D为Fe配合物更大（5.7 cm -1）比钴的高。钴配合物表现为具有
• The effect of solvent molecules on crystallisation of heterotrinuclear M^II–Tb^III–M^II complexes with tripodal nonadentate ligands
  作者：Kazuma Takahara、Yuki Horino、Koki Wada、Hiromu Sakata、Daichi Tomita、Yukinari Sunatsuki、Hiroshi Isobe、Masaaki Kojima、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1039/d3ce01192e

  日期：——

  from a CH2Cl2 or EtOH solution. Density functional theory calculations were performed to compare the thermodynamic stability of homochiral (Λ,Λ) and meso-type (Δ,Λ) complex cations of [(L)MnTbMn(L)]+ in MeOH and EtOH. Results were consistent with the molecular structures observed in the crystallographic analysis of the compounds deposited from these solvents.

  M II –Tb III –M II 异三核配合物 [(L)MTbM(L)]NO 3 (M = Mn 和 Zn; L 3−代表 H 3 L = 1的共轭碱基) 的晶体结构和结晶行为研究了从各种有机溶剂（MeOH、EtOH、CH 2 Cl 2和CHCl 3）获得的1,1-三[(3-甲氧基水杨基氨基)甲基]乙烷。由于 L 3−的扭曲三足臂，三核络合物阳离子在两个 M II位点处具有两个不对称中心（Δ 或 Λ） 。单晶X射线衍射分析表明，所有分析的Zn-Tb-Zn配合物的每个单晶均具有纯手性结构（Δ，Δ-或Λ，Λ-对映体）；然而，根据溶剂分子的类型，结晶行为的类型显示出明显的差异。具体来说，从MeOH或CH 2 Cl 2中结晶导致Λ-聚集体与Λ,Λ-对映体的排他性形成——我们最近将这种现象称为“绝对自发拆分”。从甲醇中结晶出来的类似 Mn-Tb-Mn 络合物也产生了与 Zn-Tb-Zn 相同的现象。相比之下，