1-indenylbis(pentafluorophenyl)boron | 197009-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-indenylbis(pentafluorophenyl)boron
• 英文别名: 3H-inden-1-yl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 197009-52-2
• 化学式: C₂₁H₇BF₁₀
• 分子量: 460.082
• InChiKey: WHYTZEANQFRSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-indenylbis(pentafluorophenyl)boron 、 叔丁胺 以 petroleum ether 为溶剂， 以43%的产率得到bis(pentafluorophenyl)(indenyl)boron-NH2CMe3
  参考文献：
  名称：

  钛和锆半夹心络合物中配体的环戊二烯基-，茚基-和芴基双（五氟苯基）硼烷的合成。C的晶体结构13 ħ 9 B（C 6 ˚F 5）2 ·吨-BuNH 2，C 13 H ^ 8森达3 B（C 6 ˚F 5）2，和{η 5 -C 5 H ^ 4 B（C 6 F 5）2 } TiCl 3

  摘要：

  易于从BF 3 ·OEt 2和2当量的C 6 F 5 MgBr中获得的双（五氟苯基）氟化硼（C 6 F 5）2 BF·OEt 2（1）与芴基锂反应生成（Flu）B（C 6 F 5）2（4），而与茚基锂的反应导致区域异构体1-和2-IndB（C 6 F 5）2 5和6，通过分步结晶分离。4和5 与叔丁胺形成结晶加合物。类似地制备三甲基甲硅烷基衍生物Flu（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（9）和Ind（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（10）。加热（C 6 F 5）2 BF·OEt 2导致醚裂解并形成（C 6 F 5）2 BOEt。Zr（NMe 2）4处理5和6在室温下得到茚并锆酰胺基半三明治复合物；然而，该反应伴随有一个硼-C 6 F 5取代基被NMe 2意外交换，从而形成1-和2- {C 9 H 6 B（C 6 F 5）（NMe 2）} Zr（NMe 2）3。与SiClMe 3反应得到三氯化物1-和2-

  DOI：

  10.1021/om970433j
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-indenylbis(pentafluorophenyl)boron
  参考文献：
  名称：

  钛和锆半夹心络合物中配体的环戊二烯基-，茚基-和芴基双（五氟苯基）硼烷的合成。C的晶体结构13 ħ 9 B（C 6 ˚F 5）2 ·吨-BuNH 2，C 13 H ^ 8森达3 B（C 6 ˚F 5）2，和{η 5 -C 5 H ^ 4 B（C 6 F 5）2 } TiCl 3

  摘要：

  易于从BF 3 ·OEt 2和2当量的C 6 F 5 MgBr中获得的双（五氟苯基）氟化硼（C 6 F 5）2 BF·OEt 2（1）与芴基锂反应生成（Flu）B（C 6 F 5）2（4），而与茚基锂的反应导致区域异构体1-和2-IndB（C 6 F 5）2 5和6，通过分步结晶分离。4和5 与叔丁胺形成结晶加合物。类似地制备三甲基甲硅烷基衍生物Flu（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（9）和Ind（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（10）。加热（C 6 F 5）2 BF·OEt 2导致醚裂解并形成（C 6 F 5）2 BOEt。Zr（NMe 2）4处理5和6在室温下得到茚并锆酰胺基半三明治复合物；然而，该反应伴随有一个硼-C 6 F 5取代基被NMe 2意外交换，从而形成1-和2- {C 9 H 6 B（C 6 F 5）（NMe 2）} Zr（NMe 2）3。与SiClMe 3反应得到三氯化物1-和2-

  DOI：

  10.1021/om970433j