8-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-naphthaldehyde | 212914-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-naphthalene-1-carbaldehyde；8-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]naphthalene-1-carbaldehyde；8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 212914-80-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂Si
• 分子量: 300.473
• InChiKey: FWVHEGDVPQEJSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-naphthaldehyde 在 哌啶 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丙烷1,1-二酯与[3]二烯的分子内平行[4 + 3]环加成反应：[5.3.0]癸烷和相应多环骨架的高效构建

  摘要：

  为了开发用于构建复杂多样的多环骨架的有效且通用的策略，我们成功开发了[4 + 3] IMPC（分子内平行环加成）环丙烷1,1-二酯与[3]树枝状分子。结合[4 + 3] IMPC和随后的[4 + n ]环加成反应，可以有效地构建反式-[5.3.0]癸烷骨架及其相应的结构复杂和多样的多环变体。这种新的供体-受体环丙烷的[4 + 3]环加成反应模式是由于反式[3.3.0]辛烷的环应力释放而产生的。我们坚信所开发的方法将证明其在天然产物合成和药物开发中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201605190
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 8-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环丙烷1,1-二酯与[3]二烯的分子内平行[4 + 3]环加成反应：[5.3.0]癸烷和相应多环骨架的高效构建

  摘要：

  为了开发用于构建复杂多样的多环骨架的有效且通用的策略，我们成功开发了[4 + 3] IMPC（分子内平行环加成）环丙烷1,1-二酯与[3]树枝状分子。结合[4 + 3] IMPC和随后的[4 + n ]环加成反应，可以有效地构建反式-[5.3.0]癸烷骨架及其相应的结构复杂和多样的多环变体。这种新的供体-受体环丙烷的[4 + 3]环加成反应模式是由于反式[3.3.0]辛烷的环应力释放而产生的。我们坚信所开发的方法将证明其在天然产物合成和药物开发中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201605190

文献信息

• [EN] HYDROXY ALKYL SUBSTITUTED 1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ORL-1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-4-ONE A SUBSTITUTION HYDROXYALKYLE UTILES POUR TRAITER DES MALADIES ASSOCIEES AU RECEPTEUR ORL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004022558A3

  公开（公告）日：2004-05-21
• Intramolecular Parallel [4+3] Cycloadditions of Cyclopropane 1,1-Diesters with [3]Dendralenes: Efficient Construction of [5.3.0]Decane and Corresponding Polycyclic Skeletons
  作者：Chi Zhang、Jun Tian、Jun Ren、Zhongwen Wang

  DOI：10.1002/chem.201605190

  日期：2017.1.26

  developed [4+3]IMPC (intramolecular parallel cycloaddition) of cyclopropane 1,1‐diesters with [3]dendralenes. With a combination of the [4+3]IMPC and subsequent [4+n] cycloadditions, trans‐[5.3.0]decane skeleton and its corresponding structurally complex and diverse polycyclic variants could be constructed efficiently. This novel [4+3] cycloaddition reaction mode of donor–acceptor cyclopropanes proceeds

  为了开发用于构建复杂多样的多环骨架的有效且通用的策略，我们成功开发了[4 + 3] IMPC（分子内平行环加成）环丙烷1,1-二酯与[3]树枝状分子。结合[4 + 3] IMPC和随后的[4 + n ]环加成反应，可以有效地构建反式-[5.3.0]癸烷骨架及其相应的结构复杂和多样的多环变体。这种新的供体-受体环丙烷的[4 + 3]环加成反应模式是由于反式[3.3.0]辛烷的环应力释放而产生的。我们坚信所开发的方法将证明其在天然产物合成和药物开发中的潜在应用。