(S)-1-[(1S,3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohexyl]-ethane-1,2-diol | 121289-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1-[(1S,3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohexyl]-ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1S)-1-[(1S,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexyl]ethane-1,2-diol
• CAS: 121289-28-9
• 化学式: C₂₁H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 416.749
• InChiKey: IBMRYPOXWSJACT-HCXYKTFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(1S,3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohexyl]-ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 (3S,5R)-3,5-Bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylcyclohex-1-en-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Efficient enantiospecific synthesis of key A-ring synthons for the preparation of 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 using a chromium(II)-mediated reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S,2S,4R,6R)-4-iso-propenyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-yloxy]dimethylsilane 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diethyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-1-[(1S,3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohexyl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Efficient enantiospecific synthesis of key A-ring synthons for the preparation of 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 using a chromium(II)-mediated reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a003

文献信息

• HATAKEYAMA, SUSUMI;NUMATA, HIROTOSHI;OSANAI, KEN;TAKANO, SEIICHI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3515-3517
  作者：HATAKEYAMA, SUSUMI、NUMATA, HIROTOSHI、OSANAI, KEN、TAKANO, SEIICHI

  DOI：——

  日期：——