本发明提供通式为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Ⅴ的穿膜肽-多臂P
EG-药物偶联物,其与直链型P
EG-穿膜肽偶联物相比,多臂P
EG具有多个端基,有多个功能基团的引入点,可以连接多个不同的活性基团,避免了直链型P
EG连接位点有限,应用范围小、药物负载量低的问题。另外,本发明所提供的穿膜肽-多臂P
EG-药物偶联物具有靶向性,可根据具体治疗需要,在穿膜肽上、药物分子上、或P
EG链端连接靶向基团,使药物靶向地进入致病细胞,达到精准治疗目的。本发明还提供一种具有靶向性的穿膜肽-多臂P
EG-药物偶联物的在制备靶向药物中的应用,特别是在治疗眼部黄斑性病变、哮喘和肺部纤维化中的应用。