(3aS,6R)-6-(1-Naphthyl)-5-oxa-7,8a-diazaperhydroazulen-8-one | 128257-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3aS,6R)-6-(1-Naphthyl)-5-oxa-7,8a-diazaperhydroazulen-8-one
• 英文别名: (3R,9aS)-3-naphthalen-1-yl-3,4,7,8,9,9a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-e][1,3,5]oxadiazepin-5-one
• CAS: 128257-13-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: RKZPMMPSFUQYIX-XJKSGUPXSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  527.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R)-6-(1-Naphthyl)-5-oxa-7,8a-diazaperhydroazulen-8-one 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 L-脯氨醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetirc Induction by Chiral Heterocyclic Compounds: Highly Diastereoselective Reaction of 5-Oxa-7,8a-diazaperhydroazulen-8-ones with Organometallic Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s35
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carbonitrile N-oxide 在 盐酸 作用下， 生成 (3aS,6R)-6-(1-Naphthyl)-5-oxa-7,8a-diazaperhydroazulen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetirc Induction by Chiral Heterocyclic Compounds: Highly Diastereoselective Reaction of 5-Oxa-7,8a-diazaperhydroazulen-8-ones with Organometallic Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s35

文献信息

• Highly diastereoselective reaction of (3aS,6R)-5-oxa-7,8a-diazaperhydroazulen-8-ones with diethylzinc.
  作者：Hiroshi TAKAHASHI、Ichiro MORIMOTO、Kimio HIGASHIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.38.2627

  日期：——

  New chiral heterocyclic compounds, (3aS, 6R)-5-oxa-7, 8a-diazaperhydroazulen-8-ones (2a-c), were synthesized and their absolute configurations were determined by X-ray analysis. The reaction of (3aS, 6R)-2a-c with diethylzinc proceeded under mild conditions with extremely high diastereoselectivity.

  新型手性杂环化合物（3aS, 6R）-5-氧-7, 8a-二氮杂环辛烷-8-酮（2a-c）被合成，并通过X射线分析确定了它们的绝对构型。与二乙基锌的反应在温和条件下进行，具有极高的二对映体选择性。
• TAKAHASHI, HIROSHI;MORIMOTO, ICHIRO;HIGASHIYAMA, KIMIO, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 287-290
  作者：TAKAHASHI, HIROSHI、MORIMOTO, ICHIRO、HIGASHIYAMA, KIMIO

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, HIROSHI;MORIMOTO, ICHIRO;HIGASHIYAMA, KIMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2627-2631
  作者：TAKAHASHI, HIROSHI、MORIMOTO, ICHIRO、HIGASHIYAMA, KIMIO

  DOI：——

  日期：——