2-((((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)imino)methyl)-6-(tert-butyl)-4-((dibutylamino)methyl)phenol | 1260070-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-((((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)imino)methyl)-6-(tert-butyl)-4-((dibutylamino)methyl)phenol
• CAS: 1260070-15-2
• 化学式: C₃₄H₄₇N₃O
• 分子量: 513.767
• InChiKey: PBGDZXHSSJOEIC-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)imino)methyl)-6-(tert-butyl)-4-((dibutylamino)methyl)phenol 、 5,5-methylene-di-3-tert-butyl salicylaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到6,6'-((((1R,1'R,2R,2'R)-(((methylenebis(5-(tert-butyl)-6-hydroxy-3,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(1,2-diphenylethane-2,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2-(tert-butyl)-4-((dibutylamino)methyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中使用具有固有相转移能力的新型手性双核Mn（III）-Salen配合物进行烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  合成了两种具有固有相转移能力的新手性双核Mn（III）-Salen配合物，它们可作为非官能化烯烃不对称环氧化的催化剂。实验结果表明，这些配合物是某些环状烯烃不对称环氧化的有效催化剂，并且由于其水溶性较弱，因此在环氧化过程中具有一定的固有相转移能力。通常，当在三种不同的反应体系下使用NaClO作为氧化剂时，可以获得良好的对映选择性和可接受的收率。在这些烯烃中，在离子液体2存在下，催化剂6a对6-氯-2,2-二甲基亚甲基的最高ee（94％）。此外，还测试了一种二聚Mn（III）-Salen配合物的回收和再循环，以研究在不同反应体系中烯烃环氧化反应中催化剂的原子效率。催化剂6a可以回收并循环六次而不会损失活性和选择性。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20864
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-((((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)imino)methyl)-6-(tert-butyl)-4-((dibutylamino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中使用具有固有相转移能力的新型手性双核Mn（III）-Salen配合物进行烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  合成了两种具有固有相转移能力的新手性双核Mn（III）-Salen配合物，它们可作为非官能化烯烃不对称环氧化的催化剂。实验结果表明，这些配合物是某些环状烯烃不对称环氧化的有效催化剂，并且由于其水溶性较弱，因此在环氧化过程中具有一定的固有相转移能力。通常，当在三种不同的反应体系下使用NaClO作为氧化剂时，可以获得良好的对映选择性和可接受的收率。在这些烯烃中，在离子液体2存在下，催化剂6a对6-氯-2,2-二甲基亚甲基的最高ee（94％）。此外，还测试了一种二聚Mn（III）-Salen配合物的回收和再循环，以研究在不同反应体系中烯烃环氧化反应中催化剂的原子效率。催化剂6a可以回收并循环六次而不会损失活性和选择性。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20864