4-氨基-2-甲基巯基喹唑啉 | 63963-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氨基-2-甲基巯基喹唑啉
• 中文别名: 4-氨基-2-甲硫基喹唑啉
• 英文名称: 4-amino-2-methylthioquinazoline
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-quinazolin-4-ylamine；2-Methylmercapto-chinazolin-4-ylamin；2-(Methylthio)quinazolin-4-amine；2-methylsulfanylquinazolin-4-amine
• CAS: 63963-40-6
• 化学式: C₉H₉N₃S
• mdl: MFCD00799294
• 分子量: 191.257
• InChiKey: MXRPUVYQSUYFTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C
• 沸点：
  432.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1906 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide 、 4-氨基-2-甲基巯基喹唑啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(2-Methylsulfanyl-quinazolin-4-yl amino)-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PDE4B inhibitors and uses therefor

  摘要：

  提供对磷酸二酯酶PDE4B活性的化合物。还提供了用于治疗PDE4B介导的疾病或症状的组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20060041006A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(methylthio)quinazoline 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 4-氨基-2-甲基巯基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Meerwein et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 224,234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PDE4B INHIBITORS AND USES THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20090286793A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds active on phosphodiesterase PDE4B are provided. Also provided herewith are compositions useful for treatment of PDE4B-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  本发明提供了对磷酸二酯酶PDE4B活性作用的化合物。同时还提供了用于治疗PDE4B介导的疾病或病状的组合物以及其使用方法。
• MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20110224155A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention includes methods for identifying modifiers of chemosensory receptors and their ligands, e.g., by determining whether a test entity is suitable to interact with one or more interacting sites within the Venus flytrap domains of the chemosensory receptors, and modifiers capable of modulating chemosensory receptors and their ligands. The present invention also includes modifiers of chemosensory receptors and their ligands having Formula (I), its subgenus, and specific compounds. Furthermore, the present invention includes ingestible compositions comprising the modifiers of chemosensory receptors and their ligands and methods of using the modifiers of chemosensory receptors and their ligands to enhance the sweet taste of an ingestible composition or treat a condition associated with a chemosensory receptor. In addition, the present invention include processes for preparing the modifiers of chemosensory receptors and their ligands.

  本发明包括识别化学感受受体及其配体的修饰剂的方法，例如通过确定测试实体是否适合与化学感受受体的捕蝇草结构域中的一个或多个相互作用位点发生相互作用，并且能够调节化学感受受体及其配体的修饰剂。本发明还包括化学感受受体及其配体的修饰剂，其具有式（I）、其亚属和具体化合物。此外，本发明还包括包含化学感受受体及其配体的修饰剂的可食用组合物以及使用化学感受受体及其配体的修饰剂增强可食用组合物的甜味或治疗与化学感受受体相关的疾病的方法。此外，本发明还包括制备化学感受受体及其配体的修饰剂的过程。
• N-[bis(methylthio)methylene]amino Ester (BMMA): Novel Reagents for Annelation of Pyrimidine Moieties
  作者：Fritz Sauter、Johannes Fröhlich、Krain Blasl、Karl Gewald

  DOI：10.3987/com-94-s86

  日期：——

  New reagents for heterocyclic annelations containing a N-[bis(methylthio)methylene]amino moiety (=BMMA) were developed and studied regarding their scope and limitations: one-pot reaction with (hetero)aromatic ortho-aminocarbonyl-type model compounds (''carbonyl'' = COOEt, COMe and CN) to a series of new benzo- or thieno-condensed pyrimidines, pyrrolo[1,2-c]pyrimidines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines, depending on the reagent used [(MeS)(2)C=N-R with R = CH2-COOEt, CH(2)CH(2)COOEt, NH-COOEt].
• Sauter Fritz, Froehlich Johannes, Blasl Karin, Gewald Karl, Heterocycles, 40 (1995) N 2, S 851-866
  作者：Sauter Fritz, Froehlich Johannes, Blasl Karin, Gewald Karl

  DOI：——

  日期：——
• GEWALD K.; SCHAEFER H.; MAUERSBERGER K., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1977, 17, NO 6, 223-224
  作者：GEWALD K.、 SCHAEFER H.、 MAUERSBERGER K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图