1-(5-bromo-benzo[b]thiophen-3-yl)-propan-2-one | 23906-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(5-bromo-benzo[b]thiophen-3-yl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-(5-Bromo-1-benzothiophen-3-yl)propan-2-one
• CAS: 23906-32-3
• 化学式: C₁₁H₉BrOS
• 分子量: 269.162
• InChiKey: SSFDNAARFVCZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 碳酸氢铵 、 1-(5-bromo-benzo[b]thiophen-3-yl)-propan-2-one 生成 5-(5-bromo-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有药理活性的苯并[ b ]噻吩衍生物。第八部分 色氨酸和α-甲基色氨酸的苯并[ b ]噻吩类似物及其一些5-取代的衍生物

  摘要：

  色氨酸的苯并[ b ]噻吩类似物α-氨基-β-（3-苯并[ b ]噻吩基）丙酸是通过使3-氯甲基苯并[ b ]噻吩与乙酰氨基丙二酸二乙酯或甲酰胺基丙二酸二乙酯反应制备的。或产品的碱水解。类似地，将其5-溴-，5-氯-，5-甲基-和5-硝基衍生物用于药理学评价。（3-苯并[ b ]噻吩基）丙酮，用3-苯并[反应制备b ] thienylacetyl酰氯与该产品的二ethozxymagnesium -丙二酸酯和酸性水解，与氰化钾，氯化铵，和碳酸铵的混合物反应在乙醇水溶液中得到5-（3-苯并[ b的]噻吩基）-5-甲基氢化反应进行碱性水解，得到α-甲基色氨酸的苯并[ b ]噻吩类似物。类似地制备了其5-溴-，5-氯-，5-甲基和5-硝基衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39690001855