(5E)-5-methylbicyclo[8.2.2]tetradeca-1(13),5,10(14),11-tetraene-11,13-diol | 78740-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (5E)-5-methylbicyclo[8.2.2]tetradeca-1(13),5,10(14),11-tetraene-11,13-diol
• CAS: 78740-07-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: JPNGZWWUDZBKCV-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-5-methylbicyclo[8.2.2]tetradeca-1(13),5,10(14),11-tetraene-11,13-diol 在 硝酸铵 、 cerium nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到rac-(3aR,3bS,7S,7aR,8aS)-7-hydroxy-3a-methyldecahydro-8H-7,8a-ethanocyclopenta[a]indene-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  -苯醌的新型环加成反应。-C 8-桥联-苯醌中的环氧基环加成反应通过羟基烯丙基中间体

  摘要：

  在侧链上的双键和之间的跨环环加成在醌环-C 8 -bridged通过氧烯丙基中间的方式-苯并醌进行说明。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80017-2
• 作为产物：
  描述：

  [(5E)-13-acetyloxy-5-methyl-11-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(13),5,10(14),11-tetraenyl] acetate 在 Alkaline 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(5E)-5-methylbicyclo[8.2.2]tetradeca-1(13),5,10(14),11-tetraene-11,13-diol
  参考文献：
  名称：

  合成与性能-C 8 -bridged氢醌和-benzoquinones

  摘要：

  双螺环化合物与各种1,3-丁二烯的环加成反应可得到-C 8-桥联氢醌的二乙酸酯，后者可生成相应的氢醌和-苯醌。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80016-0

文献信息

• HIENUKI YUTAKA; TSUJI TAKASHI; NISHIDA SHINYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 9, 863-866
  作者：HIENUKI YUTAKA、 TSUJI TAKASHI、 NISHIDA SHINYA

  DOI：——

  日期：——