N-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-napthylamine | 148254-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-napthylamine
• 英文别名: N-benzyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 148254-56-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• mdl: MFCD11123229
• 分子量: 237.345
• InChiKey: NGJHLWABWFONEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 4-甲氧基苯乙烯 、 N-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-napthylamine 在 六氟异丙醇 作用下， 以31 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用苯胺对烯烃进行三氟甲基芳基化

  摘要：

  含氮化合物（例如苯胺）是最广泛和最有用的化学物质之一，尽管它们的高且非选择性反应性阻碍了它们并入许多有趣的转化，例如烯烃的官能化。在此，我们首次报道了一种使用苯胺对烯烃进行三氟甲基芳基化的方法，无需添加剂、过渡金属、光催化剂或过量试剂。深入的机理研究揭示了六氟异丙醇 (HFIP) 作为一种独特溶剂的关键作用，与苯胺和三氟甲基试剂建立氢键网络，从而改变了反应活性和精湛的选择性。这项工作揭示了一种新的反应模式，涉及使用丰富的苯胺作为非预官能化芳香族源，并同时激活三氟甲基高价碘试剂。

  DOI：

  10.1039/d3sc03868h

文献信息

• Imidazole derivatives as calcium channel blockers
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0598962A1

  公开（公告）日：1994-06-01

  The present patent application discloses compounds of the formula wherein R¹ is C₁₋₁₀-alkyl which may be branched; C₁₋₁₀-unsaturated alkyl; or CHR''' wherein R''' is H or R² is phenyl which may be substituted one or more times with halogen, CF₃, C₁₋₆-alkoxy, NO₂, CO₂-C₁₋₆-alkyl, methyl; benzyl which may be substituted one or more times with halogen, CF₃, C₁₋₆-alkoxy, NO₂, CO₂-C₁₋₆-alkyl, methyl; pyridyl; or cyclohexyl; R³ phenyl which may be substituted one or more times with halogen, CF₃, C₁₋₆-alkoxy, NO₂, CO₂-C₁₋₆-alkyl, methyl; naphthyl which may be substituted one or more times with halogen, CF₃, C₁₋₆-alkoxy, NO₂, CO₂-C₁₋₆-alkyl, methyl; pyridyl; C₁₋₆ unsaturated alkyl; furanyl; R⁴ is H, C₁₋₆-alkyl, or benzyl; or together form R⁵ is H, or C₁₋₆-alkyl; R' and R'' are each hydrogen or together form an extra benzo ring; and wherein the dotted line represents an optional extra bond between the two carbon atoms designated α and β, or a pharmaceutically-acceptable addition salt thereof. The compounds are useful as pharmaceuticals, for example in the treatment of Ca overload in brain cells.

  本专利申请公开了如下式子的化合物 其中 R¹ 是 C₁₋₁₀-烷基，可为支链；C₁₋₁₀-不饱和烷基；或 CHR''' 其中 R''' 是 H 或 R² 是苯基，可被卤素、CF₃、C₁₋₆-烷氧基、NO₂、CO₂-C₁₋₆-烷基、甲基、苄基取代一次或多次；可被卤素、CF₃、C₁₋₆-烷氧基、NO₂、CO₂-C₁₋₆-烷基、甲基取代一次或多次的苄基；吡啶基；或环己基； R³ 可被卤素、CF₃、C₁₋₆-烷氧基、NO₂、CO₂-C₁₋₆-烷基、甲基取代一次或多次的苯基；可被卤素、CF₃、C₁₋₆-烷氧基、NO₂、CO₂-C₁₋₆-烷基、甲基取代一次或多次的萘基；吡啶基；C₁₋₆ 不饱和烷基；呋喃基； R⁴ 是 H、C₁₋₆-烷基或苄基； 或 共同形成 R⁵ 是 H 或 C₁₋₆ 烷基； R' 和 R'' 各为氢，或共同形成一个额外的苯环； 其中虚线代表指定为 α 和 β 的两个碳原子之间任选的额外键，或其药学上可接受的加成盐。 这些化合物可用作药物，例如用于治疗脑细胞中的钙超载。
• US5296493A
  申请人：——

  公开号：US5296493A

  公开（公告）日：1994-03-22