1-(6-Methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)pyrrolidin | 24296-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-Methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)pyrrolidin
• 英文别名: 1-Pyrrolidino-6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalin；1-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pyrrolidine
• CAS: 24296-06-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: ZKUSUWZJLBOHHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)pyrrolidin 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 10-methoxy-1,2,3,4,7,8-hexahydrobenzophenathridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of highly substituted 2-pyridones by reaction of vinyl isocyanates and enamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a047
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 montmorillonite K₁₀ Clay 作用下， 反应 0.13h， 以70%的产率得到1-(6-Methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Induced Montmorillonite-Mediated Facile Synthesis of Enamines

  摘要：

  蒙脱石黏土介导的简单高产率合成方案，在微波条件下合成不同的烯胺，使用次级胺和酮。该方案非常便利，可在温和反应条件下、短时间内高产率地从环状胺与各种羰基化合物中获得烯胺。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22169

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unfunctionalized Enamines
  作者：Alejandro Baeza、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.200802576

  日期：2009.2.23

  Optically active tertiary amines are readily prepared by iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of unfunctionalized enamines (see scheme). The best enantioselectivities with >90 % ee were obtained with N‐aryl‐ and N‐benzyl‐substituted enamines with a terminal double bond. The hydrogenation of enamines derived from cyclic ketones, which has not been reported yet with other catalysts, gave enantiomeric

  旋光性叔胺很容易通过未官能化烯胺的铱催化不对称氢化来制备（参见方案）。具有> 90％的对映选择性最好 ee值与获得的N-芳基-和N-具有末端双键的苄基取代的烯胺。来自环酮的烯胺的氢化（尚未用其他催化剂报道）使对映体过量高达87％。
• Neunhoeffer, Hans; Metz, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 9, p. 1476 - 1495
  作者：Neunhoeffer, Hans、Metz, Hans-Joachim

  DOI：——

  日期：——
• RIGBY, JAMES H.;BALASUBRAMANIAN, N., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 224-228
  作者：RIGBY, JAMES H.、BALASUBRAMANIAN, N.

  DOI：——

  日期：——