N-(3,5-dibromosalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline | 916849-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3,5-dibromosalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline
• 英文别名: 2,4-Dibromo-6-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 916849-84-8
• 化学式: C₁₃H₄Br₂F₅NO
• 分子量: 444.981
• InChiKey: RKGWUXZRNFURPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium chloride-tetrahydrofuran 、 N-(3,5-dibromosalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以31%的产率得到bis[N-(3,5-dibromosalycilidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline] zirconium(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有双（苯氧基-亚胺）配体与邻-苯氧基卤素取代基的锆配合物促进的α-烯烃聚合

  摘要：

  新型的氟化双（苯氧基-亚胺）锆配合物，在酚盐环的邻位和对位带有卤素取代基，双[ N-（3,5-二溴水杨基亚胺基）-2,3,4,5,6-五氟苯胺]-二氯化Zr（IV）（1）和双[ N-（3,5-二氯水杨基）-2,3,4,5,6-五氟苯胺]-二氯化Zr（IV）（2）已被合成并用作丙烯和1-己烯聚合中的预催化剂。将它们的催化行为与在酚盐环的相同位置带有烷基的类似氟化锆配合物的催化行为进行了比较，以研究引入其他吸电子卤素取代基所产生的影响。配合物1和2产生立体不规则的，略有间规的富集聚丙烯，显示出增强的催化活性和改善的一级区域选择性。两种催化剂均有效地促进了1-己烯的低聚为无规和区域规则的低聚物。有趣的是两者所研究的单体，可以通过助催化剂的适当选择来控制分子量和产生的聚合物链的端基的结构。还报道了选择性产生的不饱和聚合物链的官能化反应。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2008.09.002