benzo[c-1,5]naphtyridin-6-ylamine | 1617496-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzo[c-1,5]naphtyridin-6-ylamine
• 英文别名: Benzo[c][1,5]naphthyridin-6-amine；benzo[c][1,5]naphthyridin-6-amine
• CAS: 1617496-46-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: GVKWFALVTZVTCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基吡啶 、 2-苯甲腈硼酸频哪酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以64%的产率得到benzo[c-1,5]naphtyridin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  评估6-氨基菲啶和相关杂环的抗pr病毒活性

  摘要：

  制备了一系列6-氨基菲啶和相关的杂环化合物，例如苯并萘啶。还进行了三个芳环之一的还原。首先在先前描述的基于酵母的比色病毒测定中测试化合物的抗pr病毒活性。然后在基于细胞的测定中针对哺乳动物病毒PrP Sc离体测定最有效的衍生物。发现几种新化合物比母体铅6-氨基菲啶更有效。对抗酵母和哺乳动物pr病毒最有前景的化合物是8-叠氮基-6-氨基菲啶（3m）和7,10-二氢菲啶-6-胺（14）。在基于哺乳动物细胞的测定中，IC 50 这两种化合物的分别分别约为5μM和1.8μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.083

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3185331A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  An organic light-emitting device comprising: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; an emission layer between the first electrode and the second electrode; a hole transport region between the first electrode and the emission layer; and an electron transport region between the emission layer and the second electrode, wherein at least one selected from the hole transport region and the emission layer comprises a first compound represented by Formula 1A or 1B, and at least one selected from the hole transport region and the electron transport region comprises a second compound represented by Formula 2:

  一种有机发光器件，包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；位于第一电极和第二电极之间的发射层；位于第一电极和发射层之间的空穴传输区域；以及位于发射层和第二电极之间的电子传输区域，其中至少一种选自空穴传输区域和发射层的化合物由式 1A 或 1B 表示的第一种化合物组成，而至少一种选自空穴传输区域和电子传输区域的化合物由式 2 表示的第二种化合物组成：
• [1]BENZOTHIENO[3',2':4,5]IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES (OLEDS)
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3301097A2

  公开（公告）日：2018-04-04

  The present invention relates to benzo[4',5']thieno[3',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and related compounds for use in organic light emitting devices (OLEDs). The OLED includes at two electrodes and an organic layer disposed between the electrodes including a compound of the present invention. The compounds of the present invention are represented by Formula 1: in Formula 1, A11 is a C1-C60 heterocyclic group, A12 is a C5-C60 carbocyclic group or a C1-C60 heterocyclic group, X11 is O or S, X12 is C, X13 is selected from N, C, and C(R13), X14 is selected from N, C, and C(R14), and X13 and X14 are linked via a single bond or a double bond.

  本发明涉及用于有机发光器件（OLED）的苯并[4',5']噻吩并[3',2':4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及相关化合物。 OLED 包括两个电极和置于电极之间的有机层，有机层中包括本发明的化合物。 本发明的化合物由式 1 表示： 式 1 中，A11 是 C1-C60 杂环基团，A12 是 C5-C60 碳环基团或 C1-C60 杂环基团，X11 是 O 或 S，X12 是 C、 X13 选自 N、C 和 C(R13)、 X14 选自 N、C 和 C(R14)，且 X13 和 X14 通过单键或双键相连。
• BENZOFURO[3',2':4,5]IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES (OLEDS)
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3693372A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  The present invention relates to benzofuro[3',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridinederivatives and related compounds for use in organic light emitting devices (OLEDs). The OLED includes two electrodes and an organic layer disposed between the electrodes including a compound of the present invention. The compounds of the present invention are represented by Formula 1: in Formula 1, A11 is a C1-C60 heterocyclic group, A12 is a C5-C60 carbocyclic group or a C1-C60 heterocyclic group, X11 is O, X12 is C, X13 is selected from N, C, and C(R13), X14 is selected from N, C, and C(R14), and X13 and X14 are linked via a single bond or a double bond.

  本发明涉及用于有机发光器件（OLED）的苯并呋喃并[3',2':4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶二衍生物及相关化合物。 OLED 包括两个电极和置于电极之间的有机层，有机层中包括本发明的化合物。 本发明的化合物由式 1 表示： 式 1 中，A11 是 C1-C60 杂环基团，A12 是 C5-C60 碳环基团或 C1-C60 杂环基团，X11 是 O，X12 是 C，X13 选自 N、C 和 C(R13)，X14 选自 N、C 和 C(R14)，X13 和 X14 通过单键或双键相连。
• Evaluation of the antiprion activity of 6-aminophenanthridines and related heterocycles
  作者：Phuhai Nguyen、Nassima Oumata、Flavie Soubigou、Justine Evrard、Nathalie Desban、Pascale Lemoine、Serge Bouaziz、Marc Blondel、Cécile Voisset

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.05.083

  日期：2014.7

  Series of 6-aminophenanthridines and related heterocyclic compounds such as benzonaphtyridines were prepared. Reduction of one of the three aromatic rings was also performed. The compounds were first tested for their antiprion activity in a previously described yeast-based colourimetric prion assay. The most potent derivatives were then assayed ex vivo against the mammalian prion PrPSc in a cell-based

  制备了一系列6-氨基菲啶和相关的杂环化合物，例如苯并萘啶。还进行了三个芳环之一的还原。首先在先前描述的基于酵母的比色病毒测定中测试化合物的抗pr病毒活性。然后在基于细胞的测定中针对哺乳动物病毒PrP Sc离体测定最有效的衍生物。发现几种新化合物比母体铅6-氨基菲啶更有效。对抗酵母和哺乳动物pr病毒最有前景的化合物是8-叠氮基-6-氨基菲啶（3m）和7,10-二氢菲啶-6-胺（14）。在基于哺乳动物细胞的测定中，IC 50 这两种化合物的分别分别约为5μM和1.8μM。