3,3'-diacetoxy-2,2'-methanediyl-di-[1,4]naphthoquinone | 102884-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-diacetoxy-2,2'-methanediyl-di-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 3,3'-Diacetoxy-2,2'-methandiyl-di-[1,4]naphthochinon；3,3'-Methylen-bis-<2-acetoxy-naphthochinon-(1,4)>；[3-[(3-Acetyloxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)methyl]-1,4-dioxonaphthalen-2-yl] acetate；[3-[(3-acetyloxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)methyl]-1,4-dioxonaphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 102884-31-1
• 化学式: C₂₅H₁₆O₈
• 分子量: 444.397
• InChiKey: ODKFDPIZTBOMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3'-diacetoxy-2,2'-methanediyl-di-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Potential Anticancer Agents. IX. Lawsone Derivatives Containing an Alkylating Function^1,2
  作者：W. R. VAUGHAN、M. S. HABIB、R. S. McELHINNEY、N. TAKAHASHI、J. A. WATERS

  DOI：10.1021/jo01351a059

  日期：1961.7
• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——