(TMEDA)Pd(CF₃)(Me) | 1612762-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: (TMEDA)Pd(CF₃)(Me)
• CAS: 1612762-58-9
• 化学式: C₈H₁₉F₃N₂Pd
• 分子量: 306.667
• InChiKey: SYVTTWNMJHDXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (TMEDA)Pd(CF₃)(Me) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从单甲基钯 (II) 配合物形成乙烷

  摘要：

  本文描述了从单甲基钯配合物高产率和选择性氧化诱导的乙烷形成。该反应的机理细节已经通过实验和计算进行了探索。在这些研究的基础上，提出了一种涉及 Pd(II) 和 Pd(IV) 中间体之间甲基转移的机制。

  DOI：

  10.1021/ja412338k
• 作为产物：
  描述：

  二氯(N,N,N’,N’-四甲基乙二胺)钯 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 (TMEDA)Pd(CF₃)(Me)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）三氟甲基配合物LPd（CF 3）X的一般前体（MeCN）2 Pd（CF 3）OTs的合成

  摘要：

  在钯催化的芳基-三氟甲基交叉偶联反应中，还原消除通常是限速步骤。还原消除的化学计量研究已证明有效地评估了各种配体促进这一具有挑战性的基本步骤的能力。然而，合成钯三氟甲基配合物的困难阻碍了该策略的使用。为了解决这一缺陷，我们在此报告了（MeCN）2 Pd（CF 3）OTs的合成，该化合物是空气和水分稳定的固体，可以用作访问各种LPd（CF 3的常见前体）X复合物。从这种配合物中，我们能够制备带有许多单膦，双膦和二胺配体的三氟甲基钯配合物，这些配体已知有助于促进Ar–CF 3和乙烯基–CF 3的还原消除。此外，我们发现通过修饰所用的NaX或AgX盐可以容易地改变阴离子配体（X）。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00516