7-Fluoro-3,4-dihydrospiro[2H-1-benzopyran-2,1a(2)-cyclohexan]-4-ol | 1403764-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Fluoro-3,4-dihydrospiro[2H-1-benzopyran-2,1a(2)-cyclohexan]-4-ol
• 英文别名: 7-fluorospiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclohexane]-4-ol
• CAS: 1403764-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₂
• mdl: MFCD22628301
• 分子量: 236.286
• InChiKey: RMTOWMAMSWPWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Fluoro-3,4-dihydrospiro[2H-1-benzopyran-2,1a(2)-cyclohexan]-4-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物、其制备方法、中间体、药物组合物 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式I所示的螺环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学异构体或其前药，其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明的螺环化合物具有作为蛋白激酶抑制剂、包括作为c‑Met等酪氨酸激酶抑制剂的活性，并可用于治疗因这些激酶的异常活性引起的疾病，例如癌症等，或者用于制备治疗这些疾病的药物。

  公开号：

  CN103304571B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Fluoro-3,4-dihydrospiro[2H-1-benzopyran-2,1a(2)-cyclohexan]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物、其制备方法、中间体、药物组合物 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式I所示的螺环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学异构体或其前药，其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明的螺环化合物具有作为蛋白激酶抑制剂、包括作为c‑Met等酪氨酸激酶抑制剂的活性，并可用于治疗因这些激酶的异常活性引起的疾病，例如癌症等，或者用于制备治疗这些疾病的药物。

  公开号：

  CN103304571B