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N-[(S)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-{4-methoxy-(S)-2-methylsulfinylphenyl}-1-piperidinyl]butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide Citrate
N-[(S)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-{4-methoxy-(S)-2-methylsulfinylphenyl}-1-piperidinyl]butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide Citrate | 255049-10-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(S)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-{4-methoxy-(S)-2-methylsulfinylphenyl}-1-piperidinyl]butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide Citrate
英文别名
3-cyano-N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[4-[4-methoxy-2-[(S)-methylsulfinyl]phenyl]piperidin-1-yl]butyl]-N-methylnaphthalene-1-carboxamide;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
CAS
255049-10-6
化学式
C
6
H
8
O
7
*C
36
H
37
Cl
2
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
854.805
InChiKey
TWKLWRIQYYOACN-OAWKCNPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.64
重原子数:
58
可旋转键数:
15
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
225
氢给体数:
4
氢受体数:
13
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[(S)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-{4-methoxy-(S)-2-methylsulfinylphenyl}-1-piperidinyl]butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide Citrate
、
三氟乙酸
以to give 4-[4-methoxy-2-methylthiophenyl]piperidine的产率得到4-(4-methoxy-2-methylthiophenyl)piperidine
参考文献:
名称:
N-substituted naphthalene carboxamides as neurokinin-receptor antagonists
摘要:
化合物I的化学式为:其中R为烷基;R1为可选取代的苯基2-氧代四氢-1(2H)-嘧啶基,或2-氧代-1-哌啶基;R2为氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺基、酰基、烷基、氨基甲酰、N-烷基氨基甲酰、N,N-二烷基氨基甲酰(其中烷基可以相同或不同)、羟基、硫代酰基、硫代氨基甲酰、N-烷基硫代氨基甲酰或N,N-二烷基硫代氨基甲酰(其中烷基可以相同或不同)。X1和X2独立地为氢或卤素,但至少其中之一为卤素;R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基或烷基磺酰基,是至少一种速激肽受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病。描述了它们的制备过程,以及含有它们的组合物和它们的用途。
公开号:
US06365602B1
作为产物:
描述:
N-[2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide
、
4-(4-methoxy-2-(S)-methylsulfinylphenyl)piperidine
在 sodium cyanoborohydride 、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
N-[(S)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-{4-methoxy-(S)-2-methylsulfinylphenyl}-1-piperidinyl]butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide Citrate
参考文献:
名称:
N-substituted naphthalene carboxamides as neurokinin-receptor antagonists
摘要:
公式I的化合物中:R是烷基;R1是可选择地取代的苯基2-氧代四氢-1(2H)-嘧啶基,或2-氧代-1-哌啶基;R2是氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺基、酰基、烷基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基(其中烷基基团相同或不同)、羟基、硫代酰基、硫代氨基甲酰基、N-烷基硫代氨基甲酰基、或N,N-二烷基硫代氨基甲酰基(其中烷基基团相同或不同)。X1和X2独立地为氢或卤素,但至少X1或X2中的一个为卤素;R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基、或烷基磺酰基,它们是至少一种催吐肽受体的拮抗剂,对治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病情况有用。描述了它们的制备方法,以及含有它们和它们的用途的组合物。
公开号:
US06365602B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED ON NK2 ANTAGONISTS FOR PEDIATRIC USE
申请人:
Laboratori Guidotti S.P.A.
公开号:
EP1809267A1
公开(公告)日:
2007-07-25
Pharmaceutical Compositions Based on Nk2 Antagonists for Pediatric Use
申请人:
Aleotti Alberto
公开号:
US20080090795A1
公开(公告)日:
2008-04-17
Pharmaceutical compositions containing NK2 antagonists are described, useful for the treatment of infantile colics.
Pharmaceutical compositions based on NK2 antagonists for pediatric use
申请人:
Aleotti Alberto
公开号:
US20100234284A1
公开(公告)日:
2010-09-16
Pharmaceutical compositions containing NK2 antagonists are described, useful for the treatment of infantile colics.
US6365602B1
申请人:
——
公开号:
US6365602B1
公开(公告)日:
2002-04-02
US7727955B2
申请人:
——
公开号:
US7727955B2
公开(公告)日:
2010-06-01
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