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N-[(S)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-{4-methoxy-(S)-2-methylsulfinylphenyl}-1-piperidinyl]butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide Citrate | 255049-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(S)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-{4-methoxy-(S)-2-methylsulfinylphenyl}-1-piperidinyl]butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide Citrate
英文别名
3-cyano-N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[4-[4-methoxy-2-[(S)-methylsulfinyl]phenyl]piperidin-1-yl]butyl]-N-methylnaphthalene-1-carboxamide;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
N-[(S)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-{4-methoxy-(S)-2-methylsulfinylphenyl}-1-piperidinyl]butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide Citrate化学式
CAS
255049-10-6
化学式
C6H8O7*C36H37Cl2N3O3S
mdl
——
分子量
854.805
InChiKey
TWKLWRIQYYOACN-OAWKCNPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.64
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    225
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(S)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-{4-methoxy-(S)-2-methylsulfinylphenyl}-1-piperidinyl]butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide Citrate三氟乙酸 以to give 4-[4-methoxy-2-methylthiophenyl]piperidine的产率得到4-(4-methoxy-2-methylthiophenyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    N-substituted naphthalene carboxamides as neurokinin-receptor antagonists
    摘要:
    化合物I的化学式为:其中R为烷基;R1为可选取代的苯基2-氧代四氢-1(2H)-嘧啶基,或2-氧代-1-哌啶基;R2为氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺基、酰基、烷基、氨基甲酰、N-烷基氨基甲酰、N,N-二烷基氨基甲酰(其中烷基可以相同或不同)、羟基、硫代酰基、硫代氨基甲酰、N-烷基硫代氨基甲酰或N,N-二烷基硫代氨基甲酰(其中烷基可以相同或不同)。X1和X2独立地为氢或卤素,但至少其中之一为卤素;R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基或烷基磺酰基,是至少一种速激肽受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病。描述了它们的制备过程,以及含有它们的组合物和它们的用途。
    公开号:
    US06365602B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-substituted naphthalene carboxamides as neurokinin-receptor antagonists
    摘要:
    公式I的化合物中:R是烷基;R1是可选择地取代的苯基2-氧代四氢-1(2H)-嘧啶基,或2-氧代-1-哌啶基;R2是氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺基、酰基、烷基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基(其中烷基基团相同或不同)、羟基、硫代酰基、硫代氨基甲酰基、N-烷基硫代氨基甲酰基、或N,N-二烷基硫代氨基甲酰基(其中烷基基团相同或不同)。X1和X2独立地为氢或卤素,但至少X1或X2中的一个为卤素;R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基、或烷基磺酰基,它们是至少一种催吐肽受体的拮抗剂,对治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病情况有用。描述了它们的制备方法,以及含有它们和它们的用途的组合物。
    公开号:
    US06365602B1
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文献信息

  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED ON NK2 ANTAGONISTS FOR PEDIATRIC USE
    申请人:Laboratori Guidotti S.P.A.
    公开号:EP1809267A1
    公开(公告)日:2007-07-25
  • Pharmaceutical Compositions Based on Nk2 Antagonists for Pediatric Use
    申请人:Aleotti Alberto
    公开号:US20080090795A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    Pharmaceutical compositions containing NK2 antagonists are described, useful for the treatment of infantile colics.
  • Pharmaceutical compositions based on NK2 antagonists for pediatric use
    申请人:Aleotti Alberto
    公开号:US20100234284A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Pharmaceutical compositions containing NK2 antagonists are described, useful for the treatment of infantile colics.
  • US6365602B1
    申请人:——
    公开号:US6365602B1
    公开(公告)日:2002-04-02
  • US7727955B2
    申请人:——
    公开号:US7727955B2
    公开(公告)日:2010-06-01
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