N-[2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide | 255050-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide
• 英文别名: 3-cyanonaphthalene-1-carboxylic acid [(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxo-butyl]-methyl-amide；3-cyano-naphthalene-1-carboxylic acid [(2S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxo-butyl]-methylamide；3-cyano-naphthalene-1-carboxylic acid [2S-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxo-butyl]-methyl-amide；N-[(S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxo-butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide；3-Cyano-N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl)-N-methyl-1-naphthamide；3-cyano-N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 255050-50-1
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 425.314
• InChiKey: NTECKIRJMNINDR-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide 生成 N-[(S)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-[2-(N,N-dimethylcarbamoylmethoxy)phenyl]-1-piperidinyl]butyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide Citrate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted naphthalene carboxamides as neurokinin-receptor antagonists

  摘要：

  公式I的化合物中：R是烷基；R1是可选择地取代的苯基2-氧代四氢-1(2H)-嘧啶基，或2-氧代-1-哌啶基；R2是氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺基、酰基、烷基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基（其中烷基基团相同或不同）、羟基、硫代酰基、硫代氨基甲酰基、N-烷基硫代氨基甲酰基、或N,N-二烷基硫代氨基甲酰基（其中烷基基团相同或不同）。X1和X2独立地为氢或卤素，但至少X1或X2中的一个为卤素；R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基、或烷基磺酰基，它们是至少一种催吐肽受体的拮抗剂，对治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病情况有用。描述了它们的制备方法，以及含有它们和它们的用途的组合物。

  公开号：

  US06365602B1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-naphthalene-1-carboxylic acid [(2S)-(3,4-dichloro-phenyl)-4-hydroxy-butyl]-methyl-amide 生成 N-[2-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-3-cyano-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  一种快速平行开发四种神经激肽拮抗剂的新方法。第 4 部分。 ZD2249 甲氧基亚砜的合成

  摘要：

  描述了使用新的项目方法制造 ZD2249 甲氧基亚砜 (1)。如果过程安全性和稳健性不受影响，研究部门的过程可扩大到 100 L；其他因素按照新方法处理。使用这种策略，我们能够在实验室工作开始后的 6 个月内制造出足够规模的关键中间体，以支持交付 1 公斤的原料药。

  DOI：

  10.1021/op030039z

文献信息

• NK1 and NK2-antagonists and compositions and methods of using the same
  申请人：Antel Jochen

  公开号：US20070149537A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  3-cyanonaphthalene-1-carboxylic acid perhydroxyalkylmethyl-piperazine compounds of formula I which are antagonistic to tachykinin receptors, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds for the treatment and/or inhibition of various diseases and disorders, processes for preparing such piperazine compounds, and intermediate products of these processes.

  3-氰基萘-1-羧酸过羟基烷基甲基哌嗪化合物，其具有对速激肽受体的拮抗作用，包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗和/或抑制各种疾病和失调的方法，制备这类哌嗪化合物的方法，以及这些过程的中间产品。
• Dual NK2/NK3-antagonists, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation
  申请人：Jasserand Daniel

  公开号：US20070219214A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Dual NK2/NK3-antagonists corresponding to formula I: and physiologically compatible salts of such compounds in which X and R1 to R5 have specific defined meanings, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds to treat or inhibit disorders mediated by tachykinin receptors, and a process for preparing such compounds.

  对应于公式I的双NK2/NK3拮抗剂，以及具有特定定义含义的X和R1至R5的生理兼容盐，含有这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗或抑制由速激肽受体介导的疾病的方法，以及制备这种化合物的过程。
• [EN] N-SUBSTITUTED NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AS NEUROKININ-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NAPHTALENE CARBOXAMIDES N-SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DES NEUROKININES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000002859A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  A compound of formula (I) wherein: R is alkyl; R1 is optionally substituted phenyl, 2-oxo-tetrahydro-1(2H)-pyrimidinyl, or 2-oxo-1-piperidinyl; R2 is hydrogen, alkoxy, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, alkanoylamino, acyl, alkyl, carbamoyl, N-alkylcarbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl where the alkyl groups are the same or different, hydroxy, thioacyl, thiocarbamoyl, N-alkylthiocarbamoyl, or N,N-dialkylthiocarbamoyl where the alkyl groups are the same or different. X¿1? and X2 are independently hydrogen or halo, provided that at least one of X1 or X2 is halo; and R?3, R4, R5, and R6¿ are independently hydrogen, cyano, nitro, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, or alkylsulfonyl are antagonists of at least one tachykinin receptor and are useful in the treatment of depression, anxiety, asthma, pain, inflammation, urinary incontinence and other disease conditions. Processes for their preparation are described, as are compositions containing them and their use.

  化合物的化学式(I)，其中：R为烷基; R1为可选取代的苯基，2-氧代-四氢-1(2H)-嘧啶基或2-氧代-1-哌啶基; R2为氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺、烷基、氨基甲酰、N-烷基氨基甲酰、N,N-二烷基氨基甲酰，其中烷基团相同或不同，羟基、硫代酰基、硫代氨基、N-烷基硫代氨基、N,N-二烷基硫代氨基，其中烷基团相同或不同。X1和X2独立地为氢或卤素，但至少其中之一为卤素; R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基或烷基磺酰基，是至少一种快速激动肽受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病。描述了它们的制备过程，以及包含它们和它们的使用的组合物。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20040106610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A compound having the general formula R 1 R 2 N—CH 2 CH 2 —CHAr 1 —CH 2 —NR 3 —CO—R 4 (I) and methods of using such compounds for the treatment of diseases and pharmaceutical composition comprising such compounds.

  一种具有通式R1R2N—CH2CH2—CHAr1—CH2—NR3—CO—R4（I）的化合物及使用该化合物治疗疾病的方法和包含该化合物的制药组合物。
• Neurokinin-1 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030092713A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds having the general formula R 1 R 2 N—CH 2 CH 2 —CHAr 1 —CH 2 —NR 3 —CO—R 4 (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Ar are as defined in the specification, methods of making such compounds, methods of using such compounds for the treatment of diseases and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  具有一般式R1R2N—CH2CH2—CHAr1—CH2—NR3—CO—R4(I)的化合物，其中R1，R2，R3，R4和Ar如规范中所定义，制备这种化合物的方法，使用这种化合物治疗疾病的方法以及包含这种化合物的制药组合物。