3-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)butan-2-one oxime | 185411-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)butan-2-one oxime
• 英文别名: 3-[2-(2-pyridyl)ethylamino]butan-2-one oxime；N-[3-(2-pyridin-2-ylethylamino)butan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 185411-52-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: YQUGCMUXJBFEHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 3-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)butan-2-one oxime 、 sodium perchlorate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三齿亚氨基和氨基肟配体的钴（III）配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  三齿亚氨基肟HL 2和HL 1是通过联乙酰一肟与2-（2-氨基乙基）吡啶和2-（氨基甲基）吡啶缩合制备的。它们在氧气存在下与钴（II）离子反应，生成配合物[Co III L 2 ] ClO 4（L = L 1或L 2）。亚氨基肟可在NaBH 4存在下氢化，得到相应的氨基肟HL 3和HL 4，它们在与Co II反应后形成配合物[Co III L（HL）] [ClO 4 ] 2。（L = L 3或L 4）。所有这些配合物都已通过单晶X射线衍射进行了结构表征。钴具有八面体环境，其中亚氨基肟配体为mer构型，而氨基肟配体为fac构型。用NaBH 4还原[Co III L 2 2 ] ClO 4产生亲核钴（I）物种，该物种在与MeI反应后可得到稳定的有机钴双核络合物，先前已有报道。相反，[Co III L 1 2 ] ClO 4的还原涉及将配体从亚氨基肟氢化为氨基肟，并形成稳定的钴（II）物种。在这些条件下，未观察到Co

  DOI：

  10.1039/dt9960004269
• 作为产物：
  描述：

  3-[{2-(2-pyridinyl)ethyl}imino]-2-butanone oximate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到3-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)butan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  肟酸金属络合物裂解羧酸和磷酸酯的机理的研究超出了高碱性游离肟酸阴离子的极限反应性。

  摘要：

  已经制备了两个三齿和一个四齿的新配体，它们含有与仲氨基和吡啶基分开的末端肟基，作为两个或三个亚甲基的附加结合位点。通过电位滴定法和分光光度滴定法测定了它们的酸碱性质以及与Zn（ii）和Cd（ii）离子的配合物的组成和稳定性。确定了先前在溶液中研究的相关三齿肟配体的Cd（ii）配合物的X射线结构。所有肟酸络合物在乙酸芳基酯，对氧磷，对硫磷和4-硝基苯基二苯基磷酸酯的裂解中均显示出高反应活性，其速率常数大大超过了对高碱性游离肟酸阴离子观察到的极限速率常数。将溶液中各个肟酸络合物的二级速率常数分配给每个配体，金属阳离子和底物。根据布朗斯台德与离去基团pKa的相关性分析了4-取代的乙酸苯酯的裂解结果，这证明了随着离去基团碱性的增加，从亲核攻击到离去基团的速率决定步骤发生了变化。 。亲核攻击的布朗斯台德相关性的零斜率表示通过金属离子的亲电子辅助实现的过渡态稳定。金属选择性对氧磷和对硫磷裂解的相对效率

  DOI：

  10.1039/c9dt04733f
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸对甲酚酯 在 zinc(II) nitrate 、 3-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)butan-2-one oxime 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 对甲酚
  参考文献：
  名称：

  肟酸金属络合物裂解羧酸和磷酸酯的机理的研究超出了高碱性游离肟酸阴离子的极限反应性。

  摘要：

  已经制备了两个三齿和一个四齿的新配体，它们含有与仲氨基和吡啶基分开的末端肟基，作为两个或三个亚甲基的附加结合位点。通过电位滴定法和分光光度滴定法测定了它们的酸碱性质以及与Zn（ii）和Cd（ii）离子的配合物的组成和稳定性。确定了先前在溶液中研究的相关三齿肟配体的Cd（ii）配合物的X射线结构。所有肟酸络合物在乙酸芳基酯，对氧磷，对硫磷和4-硝基苯基二苯基磷酸酯的裂解中均显示出高反应活性，其速率常数大大超过了对高碱性游离肟酸阴离子观察到的极限速率常数。将溶液中各个肟酸络合物的二级速率常数分配给每个配体，金属阳离子和底物。根据布朗斯台德与离去基团pKa的相关性分析了4-取代的乙酸苯酯的裂解结果，这证明了随着离去基团碱性的增加，从亲核攻击到离去基团的速率决定步骤发生了变化。 。亲核攻击的布朗斯台德相关性的零斜率表示通过金属离子的亲电子辅助实现的过渡态稳定。金属选择性对氧磷和对硫磷裂解的相对效率

  DOI：

  10.1039/c9dt04733f