1,1-diethyl 3-methyl (2S,3S)-1-fluoro-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)butane-1,1,3-tricarboxylate | 1391087-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1-diethyl 3-methyl (2S,3S)-1-fluoro-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)butane-1,1,3-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O,1-O-diethyl 3-O-methyl (2S,3S)-1-fluoro-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)butane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 1391087-80-1
• 化学式: C₂₂H₂₉FO₆
• 分子量: 408.467
• InChiKey: YEVINVDOJLDKMA-KSSFIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethyl 3-methyl 1-fluoro-2-(naphthalen-1-yl)but-3-ene-1,1,3-tricarboxylate 在 10 wt % palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到1,1-diethyl 3-methyl (2S,3S)-1-fluoro-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)butane-1,1,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic enantioselective substitution of MBH carbonates by 2-fluoromalonates

  摘要：

  The enantioselective fluoromalonate addition to Morita-Baylis-Hillman carbonates is presented. The reaction is simply catalyzed by beta-isocupreidine affording the final fluorinated products in good yields and enantioselectivities. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.121