| 1191428-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1191428-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: VVLJWFGNXRMPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-Morpholin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （3-（吗啉代甲基） -苯基） -酰胺作为有效的和选择性CB 2激动剂

  摘要：

  最近，氨磺酰基苯甲酰胺被确定为一系列新的大麻素受体配体。取代磺酰胺官能团并逆转原始的羧酰胺键导致发现N-（3-（吗啉代甲基）-苯基）-酰胺作为有效的和选择性的CB 2激动剂。选择性CB 2激动剂31（K i  = 2.7； CB 1 / CB 2  = 190）在术后疼痛的啮齿动物模型中显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.057
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 7-硝基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （3-（吗啉代甲基） -苯基） -酰胺作为有效的和选择性CB 2激动剂

  摘要：

  最近，氨磺酰基苯甲酰胺被确定为一系列新的大麻素受体配体。取代磺酰胺官能团并逆转原始的羧酰胺键导致发现N-（3-（吗啉代甲基）-苯基）-酰胺作为有效的和选择性的CB 2激动剂。选择性CB 2激动剂31（K i  = 2.7； CB 1 / CB 2  = 190）在术后疼痛的啮齿动物模型中显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.057