1-(1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethylidene)thiosemicarbazide | 957761-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethylidene)thiosemicarbazide
• 英文别名: [1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethylideneamino]thiourea
• CAS: 957761-45-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 241.271
• InChiKey: RFXZNFBIYHMCIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-(1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethylidene)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  1-（1-芳基亚乙基）硫代氨基脲衍生物：一类新型的酪氨酸酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的1-（1-芳基亚乙基）硫代氨基脲化合物及其类似物，并通过1 H NMR，MS进行了表征。通过与4-甲氧基肉桂酸和熊果苷相比，基于酪氨酸酶对L-DOPA的氧化的催化能力的测定，研究了它们的酪氨酸酶抑制活性。结果表明：（1）所有合成的化合物均对酪氨酸酶具有明显的抑制作用；（2）对于这些化合物，与酪氨酸酶中心相互作用的主要活性部分是硫代氨基脲基。（3）抑制活性与硫代氨基脲部分和连接在芳环上的基团密切相关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.102