2,2,5,5-Tetramethyl-1-nitroso-pyrrolidin | 4567-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2,5,5-Tetramethyl-1-nitroso-pyrrolidin
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-1-nitrosopyrrolidine
• CAS: 4567-13-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: SJYSJBJMWINCMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-Tetramethyl-1-nitroso-pyrrolidin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 O-叔丁基羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲醚 、 二丁醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-二甲基-2-己烯
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氮烯的直接研究。N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硝烯和 N-(2,2,5,5-四甲基吡咯烷基)硝烯热分解的合成、红外和电子光谱以及动力学

  摘要：

  持久性 1,1-二氮烯、N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硝烯 (4) 和 N-(2,2,5,5-) 的合成、直接光谱观察和热分解动力学报道了四甲基吡咯烷基)氮(5)。-78 °C 下 4 的电子吸收光谱揭示了 n,π* 跃迁的结构化吸收：λmax= 543 nm，λ_(0,0) = 620 nm，Et_2O 中的 emax = 18 ± 3；λmax= 541 nm 和 λ_(0,0) = 610 nm 在 CH_2Cl_2 中；在 i-PrOH 中，λmax= 526 nm 和 λ_(0,0) = 592 nm。4 的红外光谱在 1595 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示出强吸收，并提供证据表明 1,1-二氮烯 4 具有相当大的 N=N 双键特征在地面状态。5 的红外光谱在 1638 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示

  DOI：

  10.1021/ja00367a020
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基吡咯烷鎓氯化物 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到2,2,5,5-Tetramethyl-1-nitroso-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氮烯的直接研究。N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硝烯和 N-(2,2,5,5-四甲基吡咯烷基)硝烯热分解的合成、红外和电子光谱以及动力学

  摘要：

  持久性 1,1-二氮烯、N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硝烯 (4) 和 N-(2,2,5,5-) 的合成、直接光谱观察和热分解动力学报道了四甲基吡咯烷基)氮(5)。-78 °C 下 4 的电子吸收光谱揭示了 n,π* 跃迁的结构化吸收：λmax= 543 nm，λ_(0,0) = 620 nm，Et_2O 中的 emax = 18 ± 3；λmax= 541 nm 和 λ_(0,0) = 610 nm 在 CH_2Cl_2 中；在 i-PrOH 中，λmax= 526 nm 和 λ_(0,0) = 592 nm。4 的红外光谱在 1595 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示出强吸收，并提供证据表明 1,1-二氮烯 4 具有相当大的 N=N 双键特征在地面状态。5 的红外光谱在 1638 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示

  DOI：

  10.1021/ja00367a020