1,1-azo-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine | 73331-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-azo-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine
• CAS: 73331-63-2
• 化学式: C₁₆H₃₂N₄
• 分子量: 280.457
• InChiKey: DSRKKINRONXRGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidinyl)nitrene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,1-azo-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氮烯的直接研究。N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硝烯和 N-(2,2,5,5-四甲基吡咯烷基)硝烯热分解的合成、红外和电子光谱以及动力学

  摘要：

  持久性 1,1-二氮烯、N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硝烯 (4) 和 N-(2,2,5,5-) 的合成、直接光谱观察和热分解动力学报道了四甲基吡咯烷基)氮(5)。-78 °C 下 4 的电子吸收光谱揭示了 n,π* 跃迁的结构化吸收：λmax= 543 nm，λ_(0,0) = 620 nm，Et_2O 中的 emax = 18 ± 3；λmax= 541 nm 和 λ_(0,0) = 610 nm 在 CH_2Cl_2 中；在 i-PrOH 中，λmax= 526 nm 和 λ_(0,0) = 592 nm。4 的红外光谱在 1595 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示出强吸收，并提供证据表明 1,1-二氮烯 4 具有相当大的 N=N 双键特征在地面状态。5 的红外光谱在 1638 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示

  DOI：

  10.1021/ja00367a020

文献信息

• Synthesis and direct spectroscopic observation of N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidinyl)nitrene. Comparison of five- and six-membered cyclic 1,1-dialkyldiazenes
  作者：Peter G. Schultz、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja00522a090

  日期：1980.1

  We report the synthesis, infrared and electronic spectra, and the kinetics of the thermal decomposition of N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene (1). Because the six-membered ring 1,1-diazene 2 has been characterized, these results allow some estimate of the importance of structure on the spectral properties and kinetic behavior of 1,1-dialkyldiazenes. In addition, the first approximate heat of

  我们报告了 N-(2,2,5,5-四甲基吡咯烷基) 氮 (1) 的合成、红外和电子光谱以及热分解动力学。由于六元环 1,1-二氮烯 2 已被表征，这些结果允许对结构对 1,1-二烷基二氮烯的光谱特性和动力学行为的重要性进行一些估计。此外，还提供了实验中 1,1-二氮烯的第一次近似形成热。
• Photochemistry of a 1,1-diazene, N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidinyl)nitrene
  作者：Peter G. Schultz、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja00396a048

  日期：1981.3