3-(2-Naphthyloxyacetylhydrazono)-indolin-2-one | 81215-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-Naphthyloxyacetylhydrazono)-indolin-2-one
• 英文别名: 3-(2'-naphthoxyacetylhydrazono)indolin-2-one；2-naphthalen-2-yloxy-N'-(2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide
• CAS: 81215-46-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD00293942
• 分子量: 345.357
• InChiKey: QXZBPZLQYNVLFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 3-(2-Naphthyloxyacetylhydrazono)-indolin-2-one 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-Morpholino methyl-3-(2-naphthyloxyacetyl hydrazono) indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代的1-(氨基甲基)-5-烷基-3-(芳氧基乙酰基腙)吲哚-2-酮的合成和CNS活性

  摘要：

  靛红和 5-甲基靛红与各种芳氧基乙酰肼缩合得到 3-（芳氧基乙酰肼）-5- 烷基吲哚 - 2 - 1-4。当1-4进行曼尼希反应时，得到N，N-双取代的1-（氨甲基）-5-烷基-3-（芳氧基乙酰基腙）吲哚-2-5-8。这些化合物具有 CNS 活性并且相对无毒（白化小鼠）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150207
• 作为产物：
  描述：

  2-萘氧乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-Naphthyloxyacetylhydrazono)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Havaldar, Freddy H.; Vasaikar, Pravin K., Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 6677 - 6680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and CNS Activity ofN,N-Disubstituted 1-(Aminomethyl)-5-alkyl-3-(aryloxyacetylhydrazono)indolin-2-ones
  作者：Rajesh Agarwal、Shobha Misra、Rajiv K. Satsangi、Shiva S. Tiwari

  DOI：10.1002/ardp.19823150207

  日期：——

  and 5‐methylisatin were condensed with various aryloxyacetylhydrazides to furnish the 3‐(aryloxyacetylhydrazono)‐5‐alkylindolin‐2‐ones 1–4. When 1–4 were subjected to Mannich reaction, the N,N‐disubstituted 1‐(aminomethyl)‐5‐alkyl‐3‐(aryloxyacetylhydrazono)indolin‐2‐ones 5–8 were obtained. The compounds were CNS active and relatively non‐toxic (albino mice).

  靛红和 5-甲基靛红与各种芳氧基乙酰肼缩合得到 3-（芳氧基乙酰肼）-5- 烷基吲哚 - 2 - 1-4。当1-4进行曼尼希反应时，得到N，N-双取代的1-（氨甲基）-5-烷基-3-（芳氧基乙酰基腙）吲哚-2-5-8。这些化合物具有 CNS 活性并且相对无毒（白化小鼠）。
• AGARWAL, R.;MISRA, S.;SATSANGI, R. K.;TIWARI, S. S., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 2, 142-146
  作者：AGARWAL, R.、MISRA, S.、SATSANGI, R. K.、TIWARI, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Havaldar, Freddy H.; Vasaikar, Pravin K., Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 6677 - 6680
  作者：Havaldar, Freddy H.、Vasaikar, Pravin K.

  DOI：——

  日期：——