ethyl 7-oxooct-2-ynoate | 130602-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7-oxooct-2-ynoate
• CAS: 130602-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: FMGXWDLOQNSHNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-oxooct-2-ynoate 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1-methyl-2-<(E)-(ethoxycarbonyl)methylene>cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  碘化Sa（II）促进的炔烃与醛和酮的分子内还原环化

  摘要：

  在HMPA和t-BuOH存在下，成功地进行了碘化（（II）介导的羰基和炔烃的分子内还原偶联，以提供环化产物。通过该偶联反应，还可以有效地制备一些含杂原子的环化合物，例如氧或氮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97728-1
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔-2-酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 ethyl 7-oxooct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过使用关键的ω-转氨酶级联来非对称地构建生物碱。

  摘要：

  ω-转氨酶触发的分子内aza-Michael反应已被用于制备环状β-烯胺酮，其产率高，对映异构和非对映异构选择性高，从容易获得的前手性酮基酮和市售酶开始。仅使用两当量的异丙胺，与自发的氮杂-迈克尔反应相关的强大的热力学驱动力有效地将转氨酶反应平衡朝了产物形成的方向移动。为了证明这种方法的潜力，将该生物催化的aza-Michael步骤与环化化学方法相结合，提供了独特的立体定义融合生物碱结构。

  DOI：

  10.1002/chem.202000067

文献信息

• SHIM, SANG CHUL;HWANG, JIN-TAIK;KANG, HAN-YOUNG;CHANG, MOON HO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4765-4768
  作者：SHIM, SANG CHUL、HWANG, JIN-TAIK、KANG, HAN-YOUNG、CHANG, MOON HO

  DOI：——

  日期：——