1-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylpiperidine-4-carboxylic acid | 1785482-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylpiperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2,2-dimethylpiperidine-4-carboxylic acid；2,2-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1785482-91-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: PPHAJUZQLQVZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylpiperidine-4-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-chlorobenzoyl)-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。

  公开号：

  US20210403457A1
• 作为产物：
  描述：

  neopentyl 2,2-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS RIP1 KINASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RIP1

  摘要：

  揭示了具有以下化学式的化合物：（I）其中R1、R2和R3如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019224773A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS MUTANT PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022269508A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention provides a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the therapeutic uses of said compound. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的治疗用途。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物。
• WO2023/53007
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——