6-methyl-1,3-dioxolo<4,5-g>isoquinoline-5,7,8(6H)-trione | 34140-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-1,3-dioxolo<4,5-g>isoquinoline-5,7,8(6H)-trione
• 英文别名: 6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5,7,8-trione；6-Methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin-5,7,8-trion；N-Methyl-4,5-methylenedioxyphthalonimid；hydrastinic acid anhydride；6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5,7,8-trione
• CAS: 34140-01-7
• 化学式: C₁₁H₇NO₅
• 分子量: 233.18
• InChiKey: OSPNAVVNRYCGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-N-methyl-4,5-methylendioxyphenylacetamid 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-methyl-1,3-dioxolo<4,5-g>isoquinoline-5,7,8(6H)-trione
  参考文献：
  名称：

  3（2H）-异喹诺酮类-I：某些烷氧基-3（2H）-异喹诺酮类化合物的合成性质

  摘要：

  描述了由2-羟甲基芳基乳酸内酯通过2-甲亚氨基-N，N-二甲基芳基乙酰胺制备6,7-二加氧3（2H）-异喹诺酮的一般方法，并讨论了它们的性质。在可能存在羧甲胺内酰胺互变异构的情况下，可以通过NMR和IR以及通过紫外光谱法研究平衡。1，4-二氢衍生物和邻苯二甲酰亚胺分别通过3（2H）-异喹诺酮的还原和二氧化锰氧化而制得，它们可以容易地相互转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98172-4

文献信息

• A new pathway to 1,3,4(2H)-isoquinolinetriones and substituted isoindolinones
  作者：Jozef Vekemans、Georges Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80046-9

  日期：1980.1

  A new synthesis in the isoquinoline series is discussed: the reaction of appropriate benzamides and oxalyl chloride affords isoquinolinetriones along N-aroyloxamoyl chlorides. The solvent effect, the acid catalysis and the isomer distribution are accounted for. On the other hand 1 - hydroxy - 3 - oxoisoindoline - 1 - carboxylates may be obtained by acid-catalyzed ring closure of N-aroyloxamates. Both

  讨论了异喹啉系列的新合成方法：适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应，酸催化作用和异构体分布。另一方面，可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。
• Polonovski; Polonovski, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5> 3, p. 885,887
  作者：Polonovski、Polonovski

  DOI：——

  日期：——
• VEKEMANS J.; HOORNAERT G., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 943-950
  作者：VEKEMANS J.、 HOORNAERT G.

  DOI：——

  日期：——