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2-methoxy-19(E)-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraen-3-ol | 594873-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-19(E)-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraen-3-ol
英文别名
2-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraene-3-ol;(8S,9S,13S,14S,17E)-17-ethylidene-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
2-methoxy-19(E)-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraen-3-ol化学式
CAS
594873-87-7
化学式
C21H28O2
mdl
——
分子量
312.452
InChiKey
YCOIXZXLPKORPQ-GRVMBTPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基雌素酮亚乙基(三苯基)-lambda~5~-磷烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-methoxy-19(Z)-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraen-3-ol 、 2-methoxy-19(E)-norpregna-1,3,5(10)17(20)-tetraen-3-ol
    参考文献:
    名称:
    合成2-和17-取代的雌酮类似物及其与2-甲氧基雌二醇的抗增殖结构-活性关系
    摘要:
    合成和表征了一系列新的17-修饰和2,17-修饰的2-甲氧基雌二醇(2ME2)类似物。这些类似物旨在保留或增强2ME2的生物学活性,并减少了代谢功能。评价类似物对MDA-MB-231乳腺肿瘤细胞的抗增殖活性,HUVEC中的抗血管生成活性以及对MCF-7细胞增殖的雌激素活性。在大鼠盒给药模型中,评估了几种类似物在人肝微粒体中和体内的代谢稳定性。这项研究导致了2ME2的17个修饰的类似物,与2ME2相比,它们具有相似或改善的抗增殖和抗血管生成活性,缺乏雌激素特性并具有改善的代谢稳定性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.08.038
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文献信息

  • Antiangiogenic agents
    申请人:——
    公开号:US20020082433A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering derivatives of 2-methoxyestradiol of the general formula: 1 wherein the variables are defined in the specification.
    通过给予一般公式为的2-甲氧基雌二醇衍生物来治疗以不良血管生成为特征的哺乳动物疾病的组合物和治疗方法:1其中变量在规范中定义。
  • Estradiol derivatives
    申请人:Agoston E. Gregory
    公开号:US20070135400A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.
    本发明提供了一种通过给予下述通式化合物治疗恶性血管生成的哺乳动物疾病的组合物和方法:其中变量在规范中定义。
  • Methods of treating disease states using antiangiogenic agents
    申请人:Agoston E. Gregory
    公开号:US20070010505A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.
    通过给予一般公式中的化合物治疗由不良血管生成特征的哺乳动物疾病的组合物和方法:其中变量在规范中定义。
  • Estrone sulfamate inhibitors of estrone sulfatase, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
    申请人:SRI INTERNATIONAL
    公开号:EP1405860A1
    公开(公告)日:2004-04-07
    Novel compounds useful as inhibitors of estrone sulfatase are provided. The compounds have structural formula (I) wherein r1 is an optional double bond, R1 and R2 are selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl, or together form a cyclic substituent (II) wherein Q is NH, O or CH2, and the other various substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for using the compounds of formula (I) to treat estrogen-dependent disorders are provided as well.
    提供了可用作雌酮硫酸酯酶抑制剂的新型化合物。这些化合物具有结构式(I),其中 r1 是任选的双键,R1 和 R2 选自氢和低级烷基组成的组,或共同形成环状取代基(II),其中 Q 是 NH、O 或 CH2,其他各种取代基如本文所定义。还提供了使用式(I)化合物治疗雌激素依赖性疾病的药物组合物和方法。
  • 2-SUBSTITUTED ESTROGENS AS ANTIANGIOGENIC AGENTS
    申请人:EntreMed, Inc.
    公开号:EP1343803A2
    公开(公告)日:2003-09-17
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