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1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [2-(2-propynyl)-5-hexynyl]ether | 263720-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [2-(2-propynyl)-5-hexynyl]ether
英文别名
Tert-butyl-dimethyl-(2-prop-2-ynylhex-5-ynoxy)silane
1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [2-(2-propynyl)-5-hexynyl]ether化学式
CAS
263720-90-7
化学式
C15H26OSi
mdl
——
分子量
250.456
InChiKey
UPPVSNSCXJURGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [2-(2-propynyl)-5-hexynyl]ether2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 5-bromomethyl-1,10-dibromo-2,8-decadiyne
    参考文献:
    名称:
    共轭烯二炔的直接和立体控制途径
    摘要:
    开发了 3-hex-en-1,5-二炔的统一合成路线,这是在许多烯二炔抗肿瘤剂和设计材料中发现的关键组成部分。该方法依赖于类卡宾偶联消除策略,具有广泛的功能性,并被应用于各种线性和环状烯二炔的合成。可以调整反应参数以控制该过程的立体选择性,生产 E:Z 比为 1:12 至 >100:1 的线性烯二炔,在环状烯二炔的情况下,仅生成 Z C-9、C-10 或C-11 产品。该过程的主要特点是前体的现成可用性以及反应的温和性和效率。介绍了该过程在材料前体设计和烯二炔抗肿瘤剂制备中的应用。
    DOI:
    10.1021/ja993766b
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(2-propynyl)-5-hexynoate咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [2-(2-propynyl)-5-hexynyl]ether
    参考文献:
    名称:
    共轭烯二炔的直接和立体控制途径
    摘要:
    开发了 3-hex-en-1,5-二炔的统一合成路线,这是在许多烯二炔抗肿瘤剂和设计材料中发现的关键组成部分。该方法依赖于类卡宾偶联消除策略,具有广泛的功能性,并被应用于各种线性和环状烯二炔的合成。可以调整反应参数以控制该过程的立体选择性,生产 E:Z 比为 1:12 至 >100:1 的线性烯二炔,在环状烯二炔的情况下,仅生成 Z C-9、C-10 或C-11 产品。该过程的主要特点是前体的现成可用性以及反应的温和性和效率。介绍了该过程在材料前体设计和烯二炔抗肿瘤剂制备中的应用。
    DOI:
    10.1021/ja993766b
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文献信息

  • Target directed enediyne prodrugs: Cytotoxic estrogen conjugates
    作者:Graham B. Jones、Robert S. Huber、Jude E. Mathews、Aiwen Li
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00662-4
    日期:1996.5
    Enediyne estrogen conjugates have been prepared from readily available precursors. Enediyne 12 causes significant DNA strand scission at 10−3M, and has demonstrated cytotoxicity against the ER rich MCF-7 human breast cancer cell line.
    Enediyne雌激素结合物已经从容易获得的前体中制备。Enediyne 12在10 -3 M时引起显着的DNA链断裂,并已证明对富含ER的MCF-7人乳腺癌细胞系具有细胞毒性。
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