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3-Bromo-2-propoxytetrahydropyran | 39150-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-2-propoxytetrahydropyran
英文别名
3-Bromo-2-propoxyoxane
3-Bromo-2-propoxytetrahydropyran化学式
CAS
39150-11-3
化学式
C8H15BrO2
mdl
——
分子量
223.11
InChiKey
PKYAVCBSTLTATN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃丙醇溴化铵 作用下, 反应 17.0h, 以95%的产率得到3-Bromo-2-propoxytetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Highly convenient electrolysis procedure for the preparation of .alpha.-halogenated ketones and acetals from enol acetates, enol ethers, and silyl enol ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01301a044
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文献信息

  • 5,6,7-Trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI derivatives and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0060640B1
    公开(公告)日:1985-11-13
  • COMPOUNDS WITH MIXED PDE-INHIBITORY AND BETA-ADRENERGIC ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST ACTIVITY FOR TREATMENT OF HEART FAILURE
    申请人:Artesian Therapeutics, Inc.
    公开号:EP1565472A2
    公开(公告)日:2005-08-24
  • US4564620A
    申请人:——
    公开号:US4564620A
    公开(公告)日:1986-01-14
  • US4822804A
    申请人:——
    公开号:US4822804A
    公开(公告)日:1989-04-18
  • [EN] COMPOUNDS WITH MIXED PDE-INHIBITORY AND beta-ADRENERGIC ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST ACTIVITY FOR TREATMENT OF HEART FAILURE<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE MIXTE D'INHIBITION DE LA PDE ET D'ANTAGONISTE OU D'AGONISTE PARTIEL 20040617
    申请人:ARTESIAN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2004050657A2
    公开(公告)日:2004-06-17
    This invention provides compounds that possess inhibitory activity against β-­adrenergic receptors and phosphodiesterase PDE, including phosphodiesterase 3 (PDE3 ). This invention further provides pharmaceutical compositions comprising such ­compounds; methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine; and methods of preparing pharmaceutical compositions and compounds that possess inhibitory activity against ß-adrenergic receptors and PDE.
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