2-(4-Methyl-1-piperazinyl)-6-nitro-4(3H)-quinazolinone | 129112-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Methyl-1-piperazinyl)-6-nitro-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 129112-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₃
• 分子量: 289.294
• InChiKey: PZKOZXXFJYXOEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methyl-1-piperazinyl)-6-nitro-4(3H)-quinazolinone 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-phenoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-phenoxy-2-(1-piperazinyl)quinazolines as potent anticonvulsive and antihypoxic agents.

  摘要：

  一系列4-苯氧基-2-(1-哌嗪基)喹唑啉被合成并测试了其抗惊厥和抗缺氧活性。许多化合物的抗惊厥活性与卡马西平或苯妥英相当。其中，4-苯氧基-2-(4-丙基-1-哌嗪基)喹唑啉（5w）因其较少的副作用而成为最有前景的抗癫痫药物候选。似乎强大的抗惊厥活性是获得强大抗缺氧活性的先决条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.681
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(4-Methyl-1-piperazinyl)-6-nitro-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-phenoxy-2-(1-piperazinyl)quinazolines as potent anticonvulsive and antihypoxic agents.

  摘要：

  一系列4-苯氧基-2-(1-哌嗪基)喹唑啉被合成并测试了其抗惊厥和抗缺氧活性。许多化合物的抗惊厥活性与卡马西平或苯妥英相当。其中，4-苯氧基-2-(4-丙基-1-哌嗪基)喹唑啉（5w）因其较少的副作用而成为最有前景的抗癫痫药物候选。似乎强大的抗惊厥活性是获得强大抗缺氧活性的先决条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.681

文献信息

• HORI, MANABU;IFMURA, RYUICHI;HARA, HIDEAKI;OZAKI, AKIO;SUKAMOTO, TAKAYUKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 681-687
  作者：HORI, MANABU、IFMURA, RYUICHI、HARA, HIDEAKI、OZAKI, AKIO、SUKAMOTO, TAKAYUKI+

  DOI：——

  日期：——