4-methyl-3-oxo-5-phenylthian 1,1-dioxide | 78044-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-methyl-3-oxo-5-phenylthian 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-methyl-1,1-dioxo-5-phenylthian-3-one
• CAS: 78044-74-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: FGBZGPMNIGOMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl styryl sulfone 、 丙腈 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGAWA TOSHIO; YOSHIDA YASUO; KOMATSU MITSUO; OHAHIRO YOSHIKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3,751-755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of vinyl sulphone with α-metallated nitriles
  作者：Toshio Agawa、Yasuo Yoshida、Mitsuo Komatsu、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1039/p19810000751

  日期：——

  Vinyl sulphones (1) were subjected to nucleophilic addition by α-lithionitriles (2) and gave cyclized products, 3-oxothian 1,1-dioxides (3) or cyclopropane derivatives (4), in satisfactory yields according to the substituents on the reagents. The cyclopropanation reactions could be extended to the formation of cyclopropyl sulphides (12)–(16) in good yields.

  根据试剂上的取代基，以令人满意的收率，将乙烯基砜（1）通过α-锂离子（2）进行亲核加成，得到环化产物3-氧杂环丁烷1,1-二氧化物（3）或环丙烷衍生物（4）。 。环丙烷化反应可以以高收率扩展到环丙基硫化物（12）-（16）的形成。