(1S,3S)-3-((dimethyl(vinyl)silyl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-indanol | 1265353-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,3S)-3-((dimethyl(vinyl)silyl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-indanol
• 英文别名: (1S,3S)-3-[[ethenyl(dimethyl)silyl]methyl]-1-ethyl-3-methyl-2H-inden-1-ol
• CAS: 1265353-30-7
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: VGXNNLDYHJYGHQ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(dimethyl(vinyl)silyl)phenyl)-1-ethyl-3-methylcyclobutanol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 生成 (1S,3S)-3-((dimethyl(vinyl)silyl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-indanol 、 3-[[ethenyl(dimethyl)silyl]methyl]-1-ethyl-3-methyl-2H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化未活化硅烷从芳基向烷基的1,4-硅转移：吲哚醇衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  换吧！高反应性的烷基铑物种经历容易Ç  Si键的激活导致整体1,4-硅/铑的位置开关。利用该反应性以高度对映选择性的方式获得致密官能化的茚满醇衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005399