ethyl 4-[(5-aminonaphthalen-2-yl)oxy]butanoate | 1389394-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-[(5-aminonaphthalen-2-yl)oxy]butanoate
• CAS: 1389394-83-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: PAWCUNKDPADGDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(5-aminonaphthalen-2-yl)oxy]butanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[5-amino-2-(3-carboxypropoxy)-10-methyl-9H-benzo[a]phenoxazin-9-ylidene]ethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  微波合成水溶性 2-、5- 和 9-取代苯并[a]吩恶嗪鎓氯化物与常规加热的比较

  摘要：

  Fundacao para a Ciencia e Tecnologia（葡萄牙）——对研究中心、CQ/UM [PEst-C/QUI/UI0686/2011 (FCOMP-01-0124-FEDER-022716)] 和 CFUM [PEst-C/FIS] 的财政支持/UI0607/2011 (F-COMP-01-0124-FEDER-022711)]，FEDER-COMPETE，FCT-葡萄牙。FCT、POPH-QREN、FSE - BR Raju 的博士后资助 (SFRH/BPD/62881/2009) 核磁共振波谱仪 Bruker Avance III 400 是国家核磁共振网络的一部分，是在国家计划框架内购买的科学再设备，合同 REDE/1517/RMN/2005，资金来自 POCI 2010 (FEDER) 和 FCT。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201354
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 5-氨基-2-萘酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到ethyl 4-[(5-aminonaphthalen-2-yl)oxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  微波合成水溶性 2-、5- 和 9-取代苯并[a]吩恶嗪鎓氯化物与常规加热的比较

  摘要：

  Fundacao para a Ciencia e Tecnologia（葡萄牙）——对研究中心、CQ/UM [PEst-C/QUI/UI0686/2011 (FCOMP-01-0124-FEDER-022716)] 和 CFUM [PEst-C/FIS] 的财政支持/UI0607/2011 (F-COMP-01-0124-FEDER-022711)]，FEDER-COMPETE，FCT-葡萄牙。FCT、POPH-QREN、FSE - BR Raju 的博士后资助 (SFRH/BPD/62881/2009) 核磁共振波谱仪 Bruker Avance III 400 是国家核磁共振网络的一部分，是在国家计划框架内购买的科学再设备，合同 REDE/1517/RMN/2005，资金来自 POCI 2010 (FEDER) 和 FCT。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201354