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ethyl (Z)-4-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-3-naphthalen-2-ylsulfanylbut-2-enoate | 1153890-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-4-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-3-naphthalen-2-ylsulfanylbut-2-enoate
英文别名
——
ethyl (Z)-4-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-3-naphthalen-2-ylsulfanylbut-2-enoate化学式
CAS
1153890-84-6
化学式
C23H22O3S
mdl
——
分子量
378.492
InChiKey
LQXQEKPKZGLJKY-QNGOZBTKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-hydroxy-4-( p-tolyl)but-2-ynoate2-萘硫醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到ethyl (Z)-4-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-3-naphthalen-2-ylsulfanylbut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下和超声辐照下,巯基和胺与4-羟基-2-链烷酸烷基酯的简单反应
    摘要:
    这封信描述了将巯基迈克尔加成到4-羟基-2-链烷酸酯的替代方案。反应在室温下在水中在超声辐射下进行。用胺代替硫醇,顺序的共轭加成/内酯化反应产生重要的4-氨基-呋喃-2-酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.106
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