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8-chloro-2-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 1639461-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-2-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
英文别名
3-Chloro-8-(trifluoromethyl)benzo[b][1,4]benzoxazepine
8-chloro-2-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine化学式
CAS
1639461-90-7
化学式
C14H7ClF3NO
mdl
——
分子量
297.664
InChiKey
VIVCVRGJCGSCJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.018 g的产率得到8-chloro-2-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    微波辅助合成取代的二苯并[b,f] [1,4]噻氮平,二苯并[b,f] [1,4]氧杂氮平,苯并噻唑和苯并咪唑
    摘要:
    利用高效的微波辅助一锅法合成(取代的)二苯并[ b,f ] [1,4]噻氮平[1]和二苯并[ b ],描述了一种具有两个杂原子的7元环的高效合成方法。通过邻氨基硫酚或邻氨基苯酚与邻卤代苯甲醛,邻氟苯乙酮和邻氟二苯甲酮的环缩合,高产率(高达99%)的f ] [1,4]氧杂氮杂[2] 。在没有碱的情况下,邻氨基苯硫酚与邻卤代苯甲醛反应生成苯并噻唑。
    DOI:
    10.1002/jhet.2003
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